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【请教】EDC反应后的量子点稳定性变差
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aliear
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【请教】EDC反应后的量子点稳定性变差
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各位虫友好。
我最近在做量子点接DNA的反应。量子点是巯基丙酸包裹的,反应体系是EDC和NHSS,均过量量子点5000倍,DNA与量子点1:1。结果是接了DNA后的量子点稳定性变差了,在纯水体系下一会儿就聚集了,都没法做下一步。希望有经验的朋友帮助一下~谢谢!
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1楼
2010-08-10 19:55:36
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aliear
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Originally posted by
xiahongjun85
at 2010-08-19 09:08:43:
你可以不加NHS,那个东西就是会让它沉,况且你还加那么多。只用EDC也可以偶联,比例再小一点试试。
我加的NHSS,它含有一个磺酸基,所以我觉得它水溶性比较好,可以改善产物的水溶性。而且羧基和NHSS形成的中间产物在四摄氏度下的半衰期也只有4-6个小时啊,按理来说反应后大部分羧酸根都已经恢复才对,为何会反应之后居水溶性就变差呢?久思不得其解。
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8楼
2010-08-20 14:38:01
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Originally posted by
aliear
at 2010-08-10 19:55:36:
各位虫友好。
我最近在做量子点接DNA的反应。量子点是巯基丙酸包裹的,反应体系是EDC和NHSS,均过量量子点5000倍,DNA与量子点1:1。结果是接了DNA后的量子点稳定性变差了,在纯水体系下一会儿就聚集了,都没法做 ...
还有荧光没?我接的壳聚糖 结果连荧光都没了。。。。。
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2010-08-17 13:29:37
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aliear
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Originally posted by
yetaieva
at 2010-08-17 13:29:37:
还有荧光没?我接的壳聚糖 结果连荧光都没了。。。。。
荧光还在,可是就是稳定性比较差,一会儿就有可见的沉降,根本没法做下一步~
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3楼
2010-08-17 20:46:21
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nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-10-12 11:05:24
你可以不加NHS,那个东西就是会让它沉,况且你还加那么多。只用EDC也可以偶联,比例再小一点试试。
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4楼
2010-08-19 09:08:43
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