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wh7690703

木虫 (正式写手)

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[交流] 【求助/交流】NdeI/XhoI和BglII/XhoI这两对内切酶效率如何？已有5人参与

如题，请问NdeI/XhoI和BglII/XhoI这两对内切酶效率如何？怎么做才能尽量减少双切不彻底的情况出现？

每当双切片段和载体连接时，总是出现假阳性。郁闷啊！

恳请高手帮忙啊

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1楼 2010-08-03 11:05:35

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wh7690703

木虫 (正式写手)

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我使用的是Takara的酶，两组酶酶切总是不彻底，根本就筛选不到阳性克隆子

4楼2010-08-04 09:36:32

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jqq1985

银虫 (正式写手)

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wh7690703(金币+1): 2010-08-04 09:34:49

NdeI不是很稳定。酶切效果很难说。XhoI ，BglII比较好用。双酶切效率与很多因素有关，两个酶切位点的距离太近也会影响酶切效率。

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2楼2010-08-03 12:49:01

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lwiaanngg

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wh7690703(金币+1): 2010-08-04 09:35:12

我用过这两组酶，NEB和Fermentas都还是不错的

3楼2010-08-03 13:36:55

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wordsworth3180

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wh7690703(金币+1): 2010-08-04 21:17:48

Nde I 很难切不知道这个酶为什么这么娇气

5楼2010-08-04 15:39:35

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