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蜗牛VS蜗牛

捐助贵宾 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】4% 多聚甲醛作为固定液的具体使用方法 已有5人参与

24孔板中放入爬片后,加入细胞悬液,药物或者荧光物质处理;
24小时后,吸掉培养液,用PBS洗一遍!
然后就用4% 多聚甲醛固定吗?
还是先将小片取出放到载玻片上,然后再用4% 多聚甲醛固定?
我是要做爬片(一定要放到载玻片上的)用荧光显微镜观察FITC。
有这方面经验的多多指教!非常感谢。

同时拿我上次做实验的过程给大家看看
上次实验非常失败,白忙活了两天
小片放入24孔板,细胞常规传代操作,每孔接种细胞2万个
加入药物及荧光物质等处理细胞(特殊处理,在细胞悬液状态下处理的细胞)
24小时后细胞贴壁,吸掉培养液,PBS洗了3遍
取出小片入到载玻片就观察了。
没有使用4% 多聚甲醛固定液
取出小片到载玻片前用PBS洗了三遍,每遍只用了几秒时间
结果观察发现本底荧光较强,细胞数量比开始观察到的贴壁量明显减少
结果明显不能反应问题
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蜗牛VS蜗牛

捐助贵宾 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by wufengjian at 2010-07-26 20:35:54:
不用放到载玻片上固定,在孔板中直接加入4%多聚甲醛。静置15min,用PBS洗2遍就Ok了。

它的作用就是防止细胞被轻易的洗掉对吗?
4楼2010-07-27 09:00:48
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黄大牛

铜虫 (初入文坛)

朝为田舍郎,暮登天子堂。将相本无种,男儿当自强。
2楼2010-07-26 19:10:44
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wufengjian

木虫 (正式写手)

蜗牛VS蜗牛(金币+10):谢谢,给的晚了。 2010-10-13 13:44:54
不用放到载玻片上固定,在孔板中直接加入4%多聚甲醛。静置15min,用PBS洗2遍就Ok了。
3楼2010-07-26 20:35:54
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蜗牛VS蜗牛

捐助贵宾 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by wufengjian at 2010-07-26 20:35:54:
不用放到载玻片上固定,在孔板中直接加入4%多聚甲醛。静置15min,用PBS洗2遍就Ok了。

http://wenku.baidu.com/view/6223644ac850ad02de804187.html
这里面是说把爬片取出后再固定的。
5楼2010-07-28 14:20:02
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