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guoyuming金虫 (正式写手)
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【交流】关于药物释放的疑问已有8人参与
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最近在做以纳米材料为载体，在体外对不同药物的释放研究，发现绝大部分的文献（包括Nature和Science上的文章）在测定释放率时，都是在一定的时间点对释放体系进行高速离心，然后定量吸取上清液测定其特征UV吸收，根据其吸光度进行相应的计算求得不同时间点的释放率，这一步应该没有什么问题。但在每一时间点取过上清液后，都会向原释放体系内补充与所取上清液体积相同的PBS以保证体系的总体积不变，本人对此步添加PBS有所疑问：向体系内补充与所取上清液体积相同的PBS确实可以保证体系的总体积不变，但这一操作会明显改变体系内已释放出的药物浓度，即补充PBS后，体系内溶液中的药物浓度与取样检测前相比应该会有所减小（取走的上清含有已释放的药物，而加入的PBS中则无药物，因而加入PBS实际上应该有稀释作用），这一减小是否会对药物释放动力学产生不确定的影响呢？本人认为利用这种方法检测并对释放率进行计算，由于每次取样均会改变药物的释放条件，因而所得实验结果与实际释放率相比会有一定程度的误差，不知对否？如果确实存在这一问题，应采取何种措施加以解决呢？欢迎有此研究背景的虫友对此问题进行讨论！ [ Last edited by guoyuming on 2010-7-6 at 11:55 ] |
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 药物控释 | 药物释放 |
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