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guoyuming

金虫 (正式写手)

[交流] 【交流】关于药物释放的疑问 已有8人参与

最近在做以纳米材料为载体,在体外对不同药物的释放研究,发现绝大部分的文献(包括Nature和Science上的文章)在测定释放率时,都是在一定的时间点对释放体系进行高速离心,然后定量吸取上清液测定其特征UV吸收,根据其吸光度进行相应的计算求得不同时间点的释放率,这一步应该没有什么问题。但在每一时间点取过上清液后,都会向原释放体系内补充与所取上清液体积相同的PBS以保证体系的总体积不变,本人对此步添加PBS有所疑问:向体系内补充与所取上清液体积相同的PBS确实可以保证体系的总体积不变,但这一操作会明显改变体系内已释放出的药物浓度,即补充PBS后,体系内溶液中的药物浓度与取样检测前相比应该会有所减小(取走的上清含有已释放的药物,而加入的PBS中则无药物,因而加入PBS实际上应该有稀释作用),这一减小是否会对药物释放动力学产生不确定的影响呢?本人认为利用这种方法检测并对释放率进行计算,由于每次取样均会改变药物的释放条件,因而所得实验结果与实际释放率相比会有一定程度的误差,不知对否?如果确实存在这一问题,应采取何种措施加以解决呢?欢迎有此研究背景的虫友对此问题进行讨论!

[ Last edited by guoyuming on 2010-7-6 at 11:55 ]
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guoyuming

金虫 (正式写手)

应该还有其它更好的方法来保持体积不变吧,不过可能会稍微麻烦些
5楼2010-07-06 15:11:30
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guoyuming

金虫 (正式写手)

好冷清,竟然没有人关注这一话题
2楼2010-07-06 11:55:52
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guoyuming

金虫 (正式写手)

不会吧,做此领域研究的朋友没考虑过这个问题吗?
3楼2010-07-06 14:30:42
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millan23

木虫 (正式写手)

0.25

不补充的话同样会有影响,而且溶出介质体积不同会造成多重影响。为了尽量减小误差,这样做都是经过多次试验后选择的方法。

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以头撞墙,墙破而头不破
4楼2010-07-06 15:04:45
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