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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】液相问题
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caoyexia

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】液相问题已有11人参与

我配了一个标准品用甲醇作的溶剂，乙腈和水做的流动相，进了5μL的样品在2分多出峰，在相同的条件下，进了一针色谱纯的甲醇结果发现，也在2分多出峰，液相用的紫外检测器在203nm,请问高手是什么原因？
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1楼2010-07-05 17:25:13
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qxie

木虫 (正式写手)
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pplover(金币+1):感谢参与！ 2010-07-05 20:20:53
1样品没有保留，与甲醇在同样位置出峰。
2样品没有洗脱，出来的是甲醇的峰。203下甲醇有吸收。
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2楼2010-07-05 19:24:39
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xkp123

木虫 (著名写手)
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pplover(金币+1):感谢参与！那样品峰呢？在此波长下没吸收？ 2010-07-05 20:21:23
这个是溶剂峰，因为波长设的到了甲醇的截止波长区，有吸收出峰很正常。
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3楼2010-07-05 20:11:18
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xkp123

木虫 (著名写手)
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pplover(金币+1):感谢参与！那样品峰呢？在此波长下没吸收？ 2010-07-05 20:21:23


有可能是重叠了啊
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4楼2010-07-05 20:28:19
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caoyexia

银虫 (小有名气)
样品在其他位置没有出峰
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5楼2010-07-06 10:55:53
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xkp123

木虫 (著名写手)
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引用回帖:
Originally posted by caoyexia at 2010-07-06 10:55:53:
样品在其他位置没有出峰

就是重叠了知道吧
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6楼2010-07-06 11:01:12
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惟真惟实

铁杆木虫 (著名写手)
应该是重叠了吧~~不知道对不对
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工作了~~
7楼2010-07-06 11:03:41
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caoyexia

银虫 (小有名气)
但是此标准品的说明书上是在10分多出峰，我的测试条件和说明书上的都一样，除了检测器，我用的是紫外检测器，而标品用的是蒸发光散色检测器，不知是什么原因？
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8楼2010-07-06 11:21:37
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qxie

木虫 (正式写手)
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happy169(金币+1):正解 2010-07-07 09:58:56
你样品的结构呢？是不是在紫外没有啥吸收呢？
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9楼2010-07-06 22:40:22
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月光晒谷

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能波长选的有问题吧，你的波长怎么选的，扫过紫外确认最大吸收吗？
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10楼2010-07-24 21:05:17
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