[交流] 【求助/交流】PCR产物酶切后，电泳时遇到的的问题，真心求教！ 已有8人参与

我的PCR产物是250bp的片段，并在两端加了酶切位点：Xba I和Sac I。 然后我用OMEGA纯化试剂盒纯化后，进行双酶切，切后电泳很奇怪，如图： 在酶切之后，我又纯化后再跑电泳，又正常了。有很清晰的条带。用的酶是宝生物的，T Buffer并加了BSA。 这个体系我用问切过质粒很正常。 求教:是什么原因电泳跑成这样？这样的酶切产物两端切没切开？能不能用于后续的连接？

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