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fighter8808

金虫 (小有名气)

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[交流] 【求助】发射和激发光谱已有7人参与

请问:如何确定一个物质的发射光谱的最佳激发波长?
为什么在激发波长的整数倍处的发射光峰特别强?(比如用260nm做激发波长，在发射光谱中520nm波长处会有很强的峰出现？请大虾指点。

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1楼 2010-06-27 14:41:45

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春暖花开xf

银虫 (小有名气)

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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

仪器上都会有选择滤光波长的范围，合适的滤光，就不会出现倍频峰了，实在不行，你就把滤光波长范围的选择设置成自动，应该就不会出现了。
激发波长和发射波长都是相互辅助着测量、确定的，前面已经有人说的很清楚了。

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8楼2012-03-22 16:41:13

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lee10yie

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★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+2):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-07-02 17:03:04

确定一个荧光物质的最大激发波长通常在200nm-800nm范围内，任选一个波长作为检测波长，然后扫激发光谱，只要选择的检测波长合适，就能在激发光谱上观察到最大激发波长（注意：在扫激发光谱时，选择不同检测波长时，得到的激发光谱的峰值会有的不同，这是因为荧光物质在不同的波长处发光的强度不同，但光谱的峰值对应的波长，也就是最大激发波长是相同的），然后以最大激发波长激发，扫发射光谱，就可以得到荧光物质的最大发射波长。
在扫发射光谱的时候经常看到，除荧光峰以外还有其他的一些峰，例如，用260nm的光激发某种荧光物质（发射光谱扫描范围很宽，如200nm-800nm)，除荧光峰外，还可以观察到260nm ，520nm处的峰，260nm是待测液体的瑞利散射和丁铎尔散射，520nm是待测液体的二级瑞利散射和丁铎尔散射。通常，通过选择合适的发射光谱扫描范围，可以除去瑞利散射和丁铎尔散射；通过测定空白，可以对待测液体的二级瑞利散射和丁铎尔散射进行校正。

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2楼2010-06-29 09:47:24

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