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fighter8808

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】发射和激发光谱 已有7人参与

请问:如何确定一个物质的发射光谱的最佳激发波长?
       为什么在激发波长的整数倍处的发射光峰特别强?(比如用260nm做激发波长,在发射光谱中520nm波长处会有很强的峰出现?请大虾指点。
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jndq

金虫 (正式写手)

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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-07-02 17:03:10
如果你采用260nm激发波长,可在样品发射处加上滤波片(例加上270nm的滤波片,选择在激发波长后发射波长前的滤波片,这样不仅可以滤掉散射峰,而且不会滤掉物质的发射峰),这样可把小于270nm的光滤掉,发射谱在260nm、520nm处就不会出现散射峰了。
3楼2010-06-29 21:18:21
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lee10yie

捐助贵宾 (著名写手)

★ ★ ★
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happy169(金币+2):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-07-02 17:03:04
确定一个荧光物质的最大激发波长通常在200nm-800nm范围内,任选一个波长作为检测波长,然后扫激发光谱,只要选择的检测波长合适,就能在激发光谱上观察到最大激发波长(注意:在扫激发光谱时,选择不同检测波长时,得到的激发光谱的峰值会有的不同,这是因为荧光物质在不同的波长处发光的强度不同,但光谱的峰值对应的波长,也就是最大激发波长是相同的),然后以最大激发波长激发,扫发射光谱,就可以得到荧光物质的最大发射波长。
在扫发射光谱的时候经常看到,除荧光峰以外还有其他的一些峰,例如,用260nm的光激发某种荧光物质(发射光谱扫描范围很宽,如200nm-800nm),除荧光峰外,还可以观察到260nm ,520nm处的峰,260nm是待测液体的瑞利散射和丁铎尔散射,520nm是待测液体的二级瑞利散射和丁铎尔散射。通常,通过选择合适的发射光谱扫描范围,可以除去瑞利散射和丁铎尔散射;通过测定空白,可以对待测液体的二级瑞利散射和丁铎尔散射进行校正。
2楼2010-06-29 09:47:24
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dadongxiaoxi

木虫 (小有名气)

★ ★
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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-07-02 17:03:15
可以通过预扫描来确定激发和发射波长。
我的个性是不能把一件事做好就干脆放弃,但现在还不是放弃的时候,所以只能把它做到最好!
4楼2010-06-30 16:09:10
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babysun


happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-07-02 17:03:23
一般在扫荧光光谱时,确定激发光谱,比如说是260nm,荧光发射光谱的波段一般从280nm扫到小于520nm即可,这样就不需关注,散射峰的干扰了
5楼2010-06-30 20:34:49
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