| 查看: 2939 | 回复: 7 | |||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||
fighter8808金虫 (小有名气)
|
[交流]
【求助】发射和激发光谱 已有7人参与
|
||||
|
请问:如何确定一个物质的发射光谱的最佳激发波长? 为什么在激发波长的整数倍处的发射光峰特别强?(比如用260nm做激发波长，在发射光谱中520nm波长处会有很强的峰出现？请大虾指点。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 紫外荧光 | 学习资源 |
» 猜你喜欢
366求调剂
已经有11人回复
-
290求调剂
已经有23人回复
-
297，工科调剂?
已经有5人回复
-
290调剂生物0860
已经有33人回复
-
一志愿鲁东大学071000生物学学硕初试分数276求调剂
已经有28人回复
-
279学硕食品专业求调剂院校
已经有28人回复
-
071000生物学调剂求助
已经有21人回复
-
279求调剂
已经有12人回复
-
调剂
已经有12人回复
-
271求调剂
已经有41人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于激发和发射光谱
已经有21人回复
- 发光材料PLE和PL光谱的重叠部分如何解释
已经有7人回复
- 请教基础知识：激发光谱和发射光谱呈镜像关系
已经有13人回复
- gaussian 计算得到的荧光光谱选择其最大发射光谱是看f最大对应的吗？
已经有14人回复
- 【求助】荧光激发光谱中和发射峰位重合的小峰该怎么解释呢？
已经有9人回复
- 【求助】关于激发态优化及发射光谱的计算
已经有36人回复
- 【求助】有机物荧光分析
已经有4人回复
- 【讨论】请问 荧光光谱 怎么确定激发波长？
已经有3人回复
- 【求助】激发光谱下，发射波长一半处出现的强干扰峰。
已经有13人回复
- 【资源】一些荧光团的激发和发射光谱
已经有3人回复
- 【求助】罗丹明B激发光谱
已经有10人回复
- 【求助】请教各位上转换发光材料的激发与发射光谱如何检测
已经有11人回复
- 【求助】请问荧光发射波长会随激发波长改变而改变吗？
已经有10人回复
dadongxiaoxi
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2227.1
- 散金: 5
- 红花: 1
- 帖子: 265
- 在线: 115.6小时
- 虫号: 866877
- 注册: 2009-10-09
- 性别: MM
- 专业: 光谱分析
4楼2010-06-30 16:09:10
lee10yie
捐助贵宾 (著名写手)
- 应助: 21 (小学生)
- 金币: 4086.6
- 散金: 1229
- 红花: 7
- 帖子: 1288
- 在线: 361.9小时
- 虫号: 843122
- 注册: 2009-09-08
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+2):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-07-02 17:03:04
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+2):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-07-02 17:03:04
|
确定一个荧光物质的最大激发波长通常在200nm-800nm范围内，任选一个波长作为检测波长，然后扫激发光谱，只要选择的检测波长合适，就能在激发光谱上观察到最大激发波长（注意：在扫激发光谱时，选择不同检测波长时，得到的激发光谱的峰值会有的不同，这是因为荧光物质在不同的波长处发光的强度不同，但光谱的峰值对应的波长，也就是最大激发波长是相同的），然后以最大激发波长激发，扫发射光谱，就可以得到荧光物质的最大发射波长。 在扫发射光谱的时候经常看到，除荧光峰以外还有其他的一些峰，例如，用260nm的光激发某种荧光物质（发射光谱扫描范围很宽，如200nm-800nm)，除荧光峰外，还可以观察到260nm ，520nm处的峰，260nm是待测液体的瑞利散射和丁铎尔散射，520nm是待测液体的二级瑞利散射和丁铎尔散射。通常，通过选择合适的发射光谱扫描范围，可以除去瑞利散射和丁铎尔散射；通过测定空白，可以对待测液体的二级瑞利散射和丁铎尔散射进行校正。 |
2楼2010-06-29 09:47:24
3楼2010-06-29 21:18:21
5楼2010-06-30 20:34:49
5