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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】发射和激发光谱
汕头大学海洋科学接受调剂
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fighter8808

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】发射和激发光谱 已有7人参与

请问:如何确定一个物质的发射光谱的最佳激发波长?
       为什么在激发波长的整数倍处的发射光峰特别强?(比如用260nm做激发波长，在发射光谱中520nm波长处会有很强的峰出现？请大虾指点。
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1楼 2010-06-27 14:41:45
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lee10yie

捐助贵宾 (著名写手)
★ ★ ★
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happy169(金币+2):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-07-02 17:03:04
确定一个荧光物质的最大激发波长通常在200nm-800nm范围内，任选一个波长作为检测波长，然后扫激发光谱，只要选择的检测波长合适，就能在激发光谱上观察到最大激发波长（注意：在扫激发光谱时，选择不同检测波长时，得到的激发光谱的峰值会有的不同，这是因为荧光物质在不同的波长处发光的强度不同，但光谱的峰值对应的波长，也就是最大激发波长是相同的），然后以最大激发波长激发，扫发射光谱，就可以得到荧光物质的最大发射波长。
在扫发射光谱的时候经常看到，除荧光峰以外还有其他的一些峰，例如，用260nm的光激发某种荧光物质（发射光谱扫描范围很宽，如200nm-800nm)，除荧光峰外，还可以观察到260nm ，520nm处的峰，260nm是待测液体的瑞利散射和丁铎尔散射，520nm是待测液体的二级瑞利散射和丁铎尔散射。通常，通过选择合适的发射光谱扫描范围，可以除去瑞利散射和丁铎尔散射；通过测定空白，可以对待测液体的二级瑞利散射和丁铎尔散射进行校正。
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2楼2010-06-29 09:47:24
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jndq

金虫 (正式写手)
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happy169(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-07-02 17:03:10
如果你采用260nm激发波长，可在样品发射处加上滤波片（例加上270nm的滤波片，选择在激发波长后发射波长前的滤波片，这样不仅可以滤掉散射峰，而且不会滤掉物质的发射峰），这样可把小于270nm的光滤掉，发射谱在260nm、520nm处就不会出现散射峰了。
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3楼2010-06-29 21:18:21
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dadongxiaoxi

木虫 (小有名气)
★ ★
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happy169(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-07-02 17:03:15
可以通过预扫描来确定激发和发射波长。
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我的个性是不能把一件事做好就干脆放弃，但现在还不是放弃的时候，所以只能把它做到最好！
4楼2010-06-30 16:09:10
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babysun

★
happy169(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-07-02 17:03:23
一般在扫荧光光谱时，确定激发光谱，比如说是260nm，荧光发射光谱的波段一般从280nm扫到小于520nm即可，这样就不需关注，散射峰的干扰了
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5楼2010-06-30 20:34:49
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jttto

新虫 (正式写手)
★
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那个倍频峰，需要在测试的时候选择合适的激发波长范围，加滤光片也可以
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简单就好！快乐生活！
6楼2012-03-22 12:48:10
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momo皓

铁虫 (初入文坛)
★
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先任意设定一个激发波长进行扫描，当有峰出现时，用这个峰对应的波长进行反扫，就可以确定出最佳激发···
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7楼2012-03-22 13:59:17
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春暖花开xf

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
仪器上都会有选择滤光波长的范围，合适的滤光，就不会出现倍频峰了，实在不行，你就把滤光波长范围的选择设置成自动，应该就不会出现了。
激发波长和发射波长都是相互辅助着测量、确定的，前面已经有人说的很清楚了。
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8楼2012-03-22 16:41:13
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