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【求助】材料生物处理后的消毒问题
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myrxsh
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[交流]
【求助】材料生物处理后的消毒问题
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请问大家,材料表面进行蛋白处理或多肽处理后,是如何消毒的啊?
用常规的酒精,紫外,高温高压,都会使蛋白变性的呀。。
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2010-06-23 19:09:07
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yangjianhai326
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
zhangwj(金币+1):thanks 2010-06-27 13:31:09
建议在超净台用压过或者灭菌过滤的PBS浸泡,洗涤数次;或者用含有双抗的培养基或者PBS浸泡
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入职了,人生忙碌的开始!
2楼
2010-06-27 13:29:36
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gcli1981
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专业: 生物材料
★ ★ ★
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+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
yusen_1982(金币+1):欢迎讨论! 2010-06-28 19:02:35
americanyk(金币+1):Thank you 2010-06-28 12:04:51
直接在超净台用无菌过滤的方法将蛋白做上去
我都是这么干的
然后培养细胞
5d都没得污染得
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Exploring,SearchingandFlyingfreelyintheendlessseaofknowledge!
3楼
2010-06-28 12:58:14
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jeanne530
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+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
americanyk(金币+1):Thank you 2010-07-07 09:26:19
我都是在超净台内用0.22的滤头过滤的 滤过的样品就没什么问题了
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4楼
2010-07-01 22:23:01
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烂白菜
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
我也就这个问题困扰做我
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5楼
2010-07-03 17:42:18
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myrxsh
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这个方法不错,谢谢啦!
引用回帖:
Originally posted by
yangjianhai326
at 2010-06-27 13:29:36:
建议在超净台用压过或者灭菌过滤的PBS浸泡,洗涤数次;或者用含有双抗的培养基或者PBS浸泡
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6楼
2010-07-07 09:22:14
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傻傻愿
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专业: 生物材料
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
yangjianhai326
at 2010-06-27 13:29:36
建议在超净台用压过或者灭菌过滤的PBS浸泡,洗涤数次;或者用含有双抗的培养基或者PBS浸泡
你好,双抗浓度有要求吗?用PBS稀释还是用培养基稀释啊?
发自小木虫Android客户端
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7楼
2017-03-25 17:35:54
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