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myrxsh

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】材料生物处理后的消毒问题 已有6人参与

请问大家,材料表面进行蛋白处理或多肽处理后,是如何消毒的啊?
用常规的酒精,紫外,高温高压,都会使蛋白变性的呀。。
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傻傻愿

新虫 (初入文坛)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by yangjianhai326 at 2010-06-27 13:29:36
建议在超净台用压过或者灭菌过滤的PBS浸泡,洗涤数次;或者用含有双抗的培养基或者PBS浸泡

你好,双抗浓度有要求吗?用PBS稀释还是用培养基稀释啊?

发自小木虫Android客户端
7楼2017-03-25 17:35:54
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查看全部 7 个回答

yangjianhai326

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
zhangwj(金币+1):thanks 2010-06-27 13:31:09
建议在超净台用压过或者灭菌过滤的PBS浸泡,洗涤数次;或者用含有双抗的培养基或者PBS浸泡
入职了,人生忙碌的开始!
2楼2010-06-27 13:29:36
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gcli1981

新虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
yusen_1982(金币+1):欢迎讨论! 2010-06-28 19:02:35
americanyk(金币+1):Thank you 2010-06-28 12:04:51
直接在超净台用无菌过滤的方法将蛋白做上去
我都是这么干的
然后培养细胞
5d都没得污染得
Exploring,SearchingandFlyingfreelyintheendlessseaofknowledge!
3楼2010-06-28 12:58:14
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jeanne530

新虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
americanyk(金币+1):Thank you 2010-07-07 09:26:19
我都是在超净台内用0.22的滤头过滤的 滤过的样品就没什么问题了
4楼2010-07-01 22:23:01
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