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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告

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zzup

金虫 (初入文坛)

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[交流] 【求助/交流】溶菌酶处理效果很差已有7人参与

最近提取摩氏摩根菌(阴性，大肠的变种）的基因组DNA,用溶菌酶处理37℃2小时了溶液还是很浑浊，效果很不好，菌量不大酶加的也够。后来加10%SDS和蛋白酶，加了SDS也不变清、也不浑浊，求教是怎么回事，有没有什么其他更好的裂解细胞的方法呢？

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1楼 2010-06-23 13:25:20

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buster

新虫 (初入文坛)

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★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

或许可以试一下蜗牛酶和变溶菌素

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8楼2010-06-24 21:24:19

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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

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zzup(金币+1): 2010-06-23 16:46:50
lstt09nk(金币+1):欢迎多多交流~~ 2010-06-24 15:02:54

反复冻融法~~
不过看你的DNA下游要做什么实验咯~~如果要求太高，还是温和点好~~
蛋白酶K在含SDS的条件下似乎是5x度活性才最高

赞一下(2人)

2楼2010-06-23 14:37:25

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zzup

金虫 (初入文坛)

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要求染色体的质量要比较好，反复冻融貌似不太合适

3楼2010-06-23 16:47:35

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铁杆木虫 (职业作家)

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zzup(金币+1): 2010-06-24 08:50:40

酶消化的过程中最好摇动
其实有时候很浑浊液不怕，照样可以提出来

4楼2010-06-23 17:59:17

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