24小时热门版块排行榜    

查看: 1157  |  回复: 9
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

zzup

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】溶菌酶处理效果很差 已有7人参与

最近提取摩氏摩根菌(阴性,大肠的变种)的基因组DNA,用溶菌酶处理37℃2小时了溶液还是很浑浊,效果很不好,菌量不大酶加的也够。后来加10%SDS和蛋白酶,加了SDS也不变清、也不浑浊,求教是怎么回事,有没有什么其他更好的裂解细胞的方法呢?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lmzxcom1

金虫 (著名写手)

话说你的溶菌酶是不是有点问题,另外,溶菌酶需要一个合适的反应体系
7楼2010-06-24 19:46:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)


zzup(金币+1): 2010-06-23 16:46:50
lstt09nk(金币+1):欢迎多多交流~~ 2010-06-24 15:02:54
反复冻融法~~
不过看你的DNA下游要做什么实验咯~~如果要求太高,还是温和点好~~
蛋白酶K在含SDS的条件下似乎是5x度活性才最高
2楼2010-06-23 14:37:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zzup

金虫 (初入文坛)

要求染色体的质量要比较好,反复冻融貌似不太合适
3楼2010-06-23 16:47:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

zzup(金币+1): 2010-06-24 08:50:40
酶消化的过程中最好摇动
其实有时候很浑浊液不怕,照样可以提出来
4楼2010-06-23 17:59:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见