24小时热门版块排行榜    

查看: 1954  |  回复: 25
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

血里有风

金虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】原料药的注册是不是很缺人 已有19人参与

最近感觉到原料药方面新药注册的人比较少,一般做化学合成的,对法规认识得不多。所以研发的时候重点不同……大家有没有这个感觉?

[ Last edited by koria0727 on 2010-9-8 at 11:30 ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caoyuan521

木虫 (正式写手)

忽忽家族之忽忽刮风


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
junjun517:谢谢 2010-06-24 08:04:36
我是做国内药品注册的····最近主要做化药····有几个原料药的品种!!!
我对合成不是特别了解···只是略知一二····对国内的法规注册和新药研发了解的还多些。我个人感觉··做注册的都应该是多面手····要不你不能让做合成工艺的、质量研究的信服、临床、立项等也都要精通···其实做注册真的很不容易。
108282352新药注册研发群,我的QQ184021632,欢迎同行来一起交流,共同进步。
5楼2010-06-17 22:06:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caoyuan521

木虫 (正式写手)

忽忽家族之忽忽刮风


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by jack757 at 2010-07-03 18:43:38:
请问一般注册原料药的人是药企里面的QA还是专门有代理的机构来弄?

企业一般都有法规部,或注册开发部门!都主要是负责新品种的申报的!
108282352新药注册研发群,我的QQ184021632,欢迎同行来一起交流,共同进步。
19楼2010-07-03 21:15:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 血里有风 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见