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【求助/交流】扩一个基因cDNA序列,如何处理碱基突变问题?
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zgb1982
木虫
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专业: 植物病理学
[交流]
【求助/交流】扩一个基因cDNA序列,如何处理碱基突变问题?
已有6人参与
最近在扩增一个拟南芥基因的cDNA序列,连T测序后对比发现,与网上序列存在几个碱基突变,1.5kb居然有7个突变单碱基,分不清楚是基因本身的突变还是扩增过程之后产生的突变呢?后面想做超表达,这样应该不能做吧,会不会和网上的序列由于生态型的不同基因本身就不同呢?
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1楼
2010-06-13 23:42:04
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张力民1598
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性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
这个不好讲,楼上两位的说的我都同意,发生这种情况可能由于SNP导致的
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4楼
2010-06-14 11:51:34
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ljsh
铁杆木虫
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专业: 免疫学研究新技术与新方法
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小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-06-14 08:54:44
建议使用高保真酶进行PCR,如Accuprime Pfx DNA Polymerase。
某一位点确需特定基因型特征,可采用mutagenessis
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2楼
2010-06-14 01:50:38
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cnlics
木虫
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小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-06-14 08:54:54
从mRNA得到的DNA与数据库中的数据相比有碱基差异很正常,大多数情况下不是酶的原因。对你来说,最关键的是需要知道碱基的变化有没有影响蛋白质的序列。
更为重要的是,你需要把你的序列提交到GenBank中去(也可以提交到EMBL或者DDBJ,但推荐GenBank)。
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3楼
2010-06-14 03:20:40
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walker2898
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专业: 作物种质资源与遗传育种学
一楼说的方法就很好,高保真酶可以解决这个问题。
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6楼
2010-06-23 11:14:54
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