| 查看: 1380 | 回复: 5 | |||
[交流]
【求助】急。。。为什么进样不出峰 已有5人参与
|
| 在做液相手性拆分时，前两次做了10来个样品时方法都能重现，但第三次做样品，进样主峰既然不出来，柱压没变化，而且样品里残留的溶剂甲苯峰保留时间与前两次的保留时间一致，但主峰就没有出来，没有测过柱效不知道是不是柱效下降了，本人认为色谱柱应该没有那么快就坏了吧，但又找不出什么原因，柱子也洗了一个晚上，再做还是不行，望大家帮帮忙，有什么好的建议？所用的手性柱是chiral AS-H，250mm*4.6mm 5um |
回复此楼» 猜你喜欢
人气不行了
已经有9人回复
-
没有任何消息-是不是就凉了
已经有6人回复
-
如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》
已经有5人回复
-
2026国自然函评费到账
已经有19人回复
-
能否退出参与的面上项目解除限项
已经有21人回复
-
建议基金发布提前给出明确的时间点
已经有16人回复
-
今日不放榜？网传国自然预计 8 月 27 日可查结果
已经有21人回复
-
估计是周四
已经有4人回复
-
我面上完蛋了
已经有9人回复
-
范进中举一文的中心思想
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 气相色谱仪
已经有11人回复
- 求助，急！高效液相基线不平
已经有34人回复
- 关于气相色谱的测定问题
已经有24人回复
- 急急急：GC/MS条件优化
已经有15人回复
- 急~高效液相色谱出峰位置不对【如图】
已经有17人回复
- 急求帮助！使用hplc时，刚开始进样有峰出现，突然见就没有了，为什么？急，谢了！
已经有1人回复
- 求助：关于辅料在HPLC中杂质峰很多，干扰多
已经有4人回复
- 高效液相色谱中出峰时间的问题！！！急切
已经有9人回复
- 急！急！求助！请大家帮我分析下为什么仅仅进样体积不一样，峰形就变了呢？！
已经有22人回复
- 【求助】甲醇脱水制备烯烃数据不稳定啊，很着急，请各位高手帮帮忙！！！！
已经有8人回复
- 【求助】高效毛细管电泳故障
已经有8人回复
- 【求助】HPLC分析样品中含有较高浓度的盐对色谱柱有影响吗？
已经有39人回复
- 【求助】在液相是否出峰的影响因素
已经有12人回复
yensh
金虫 (文坛精英)
- ACI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 贵宾: 7.448
- 金币: 2333.1
- 散金: 18967
- 红花: 118
- 沙发: 677
- 帖子: 25063
- 在线: 1871.6小时
- 虫号: 446925
- 注册: 2007-10-28
- 专业: 未来学
2楼2010-06-13 18:39:29
★
铁甲骑兵(金币+1):异丙醇拖曳能力强。 2010-08-12 21:50:23
铁甲骑兵(金币+1):异丙醇拖曳能力强。 2010-08-12 21:50:23
|
我之前做AD-H柱时进样也不出峰,不过后来用异丙醇冲洗时峰就跑出来了 本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2141463 |
3楼2010-08-12 19:48:17
xiaoxiao7239
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2016.8
- 帖子: 229
- 在线: 23.3小时
- 虫号: 583534
- 注册: 2008-07-25
- 专业: 植物生理与生化
4楼2010-08-13 07:20:44
yangliu77
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 5912.9
- 红花: 1
- 帖子: 1015
- 在线: 58小时
- 虫号: 819167
- 注册: 2009-07-31
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
5楼2010-08-13 09:18:50
6楼2010-08-13 10:54:33
20