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【求助】急。。。为什么进样不出峰 已有5人参与
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在做液相手性拆分时，前两次做了10来个样品时方法都能重现，但第三次做样品，进样主峰既然不出来，柱压没变化，而且样品里残留的溶剂甲苯峰保留时间与前两次的保留时间一致，但主峰就没有出来，没有测过柱效不知道是不是柱效下降了，本人认为色谱柱应该没有那么快就坏了吧，但又找不出什么原因，柱子也洗了一个晚上，再做还是不行，望大家帮帮忙，有什么好的建议？所用的手性柱是chiral AS-H，250mm*4.6mm 5um |
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