| 查看: 2355 | 回复: 9 | |||
[交流]
【求助】请教：检测波长问题？ 已有4人参与
|
|
各位大侠，本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前，问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰，引起基线漂移，最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰，想调节流动相错开，调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开，请问怎么办？ 新买的shim-pack C18柱子，柱温70，流动相先前用乙腈：甲醇：水=70：8：22，现在不用甲醇了，检测波长210nm. |
回复此楼» 猜你喜欢
让我中一个面上吧！
已经有16人回复
-
放榜前的不淡定
已经有17人回复
-
科研孤儿太难了
已经有19人回复
-
能否退出参与的面上项目解除限项
已经有9人回复
-
明天应该可查了！？
已经有4人回复
-
什么时候开奖？
已经有11人回复
-
范进中举一文的中心思想
已经有6人回复
-
建议基金发布提前给出明确的时间点
已经有14人回复
-
2026国自然函评费到账
已经有17人回复
-
2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- HPLC基线问题请教
已经有8人回复
- 荧光测试的激发波长与发射波长的问题
已经有4人回复
- 【求助】液相 检测波长出现问题了。怎么办？？
已经有4人回复
- 【求助】请教：液相 检测样品问题？
已经有4人回复
- 【求助】请教：液相 检测波长相关问题？
已经有3人回复
- 【求助】紫外测最大吸收波长的问题~
已经有6人回复
- 【求助】请教：注射用水溶性维生素检测问题？
已经有3人回复
- 【求助/交流】液相色谱仪的紫外检测器的波长问题
已经有4人回复
- 【求助】请教紫外254nm和365nm的区别
已经有8人回复
2楼2010-06-08 13:58:12
3楼2010-06-08 22:29:20
4楼2010-06-09 10:13:31
xkp123
木虫 (著名写手)
- ACI: 1
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 2301.1
- 红花: 3
- 帖子: 1119
- 在线: 448.4小时
- 虫号: 896825
- 注册: 2009-11-08
- 性别: GG
- 专业: 聚合物共混与复合材料
5楼2010-06-09 11:05:28
6楼2010-06-09 16:54:30
xkp123
木虫 (著名写手)
- ACI: 1
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 2301.1
- 红花: 3
- 帖子: 1119
- 在线: 448.4小时
- 虫号: 896825
- 注册: 2009-11-08
- 性别: GG
- 专业: 聚合物共混与复合材料
7楼2010-06-09 17:03:10
yangliu77
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 5912.9
- 红花: 1
- 帖子: 1015
- 在线: 58小时
- 虫号: 819167
- 注册: 2009-07-31
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
铁甲骑兵(金币+1):呵呵，学习了。 2010-06-10 08:28:50
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
铁甲骑兵(金币+1):呵呵，学习了。 2010-06-10 08:28:50
|
关于血的确实不好分离，况且还是加内标物 的。我刚才看了你的流动相，很少人把乙腈跟甲醇配比然后跟水一起用的吧。你要么选择乙腈跟水，要么选择甲醇跟水配比，直接用水应该也不行，得弄个缓冲液，比如说磷酸一类的，具体的哪一种缓冲液，浓度为多少得看你实验需求。流动相设置一个梯度，这样更利于分离。还有，你进样前有没过滤膜？这个很关键哦。 至于那个检测波长，我以前做实验前查的文献中，所用的检测波长不一，你这方法经过改造的，也不能照搬人家所用的波长，建议你拿到紫外分光那边做个全波长扫描，比较好的吸收波长一目了然。 |
8楼2010-06-09 17:35:45
9楼2010-06-09 20:54:05
xkp123
木虫 (著名写手)
- ACI: 1
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 2301.1
- 红花: 3
- 帖子: 1119
- 在线: 448.4小时
- 虫号: 896825
- 注册: 2009-11-08
- 性别: GG
- 专业: 聚合物共混与复合材料
10楼2010-06-09 21:38:51
