| 查看: 410 | 回复: 2 | |||
jzz8035865铜虫 (正式写手)
|
[交流]
【求助】泮托拉唑钠肠溶胶囊质量标准 已有2人参与
|
|
求助一个标准，新药转正标准第68册上的，标准号：WS-338（X-295）-99 求肋成功本人将给予20个金币的奖励。 先谢谢了！  |
回复此楼» 猜你喜欢
河北医科大学药学相关专业接受调剂
已经有20人回复
-
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有153人回复
-
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 晚上多梦，睡眠质量不好，和天天对着电脑有关系吗？
已经有7人回复
- 中药材的质量安全检测里除了农药残和重金属的检测外，还有哪些项目要检测呀
已经有6人回复
- “提高空气质量不可能一夜完成”——美国PM2.5标准十五年拉锯战
已经有11人回复
- 质量标准原始记录（手写的）如何写？
已经有10人回复
- 农科院质量标准与检测技术研究所的情况咨询
已经有3人回复
- 关于肠溶胶囊 耐酸力以及含量均匀度的测定问题
已经有5人回复
- cck8测细胞增殖是标准曲线是怎么绘制的？
已经有9人回复
- 求助治疗抑郁的欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊的说明书，最好是PDF版本的！
已经有8人回复
- 求2011年版英国药典兰索拉唑肠溶胶囊质量标准
已经有5人回复
- 一个复杂外文标准翻译
已经有2人回复
- 【原创】盐酸度洛西汀肠溶胶囊、片项目转让
已经有8人回复
jzz8035865
铜虫 (正式写手)
笨笨猪0608:请勿纯表 2010-05-20 12:32:14
 |
2楼2010-05-20 11:41:33
★
koria0727(金币+1):多谢分享，欢迎常来新药研发版参与交流。 2010-05-20 13:19:36
jzz8035865(金币+20):谢谢！不知你可有pdf格式的，发到我的邮箱：jzz8035@126.com 2010-05-20 13:48:52
koria0727(金币+1):多谢分享，欢迎常来新药研发版参与交流。 2010-05-20 13:19:36
jzz8035865(金币+20):谢谢！不知你可有pdf格式的，发到我的邮箱：jzz8035@126.com 2010-05-20 13:48:52
|
药品标准 正式名 泮托拉唑钠肠溶胶囊 汉语拼音 Pantuolazuona Changrong Jiaonang 标准号 WS-338(X-295)-99 拉丁文或英文 Pantoprazole Sodium Enteric-Coated Capsules 主要活性成分 本品含泮托拉唑钠以泮托拉唑（C16H14F2N3O4S） 性状 本品为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 鉴别 （1）取本品的内容物适量（约相当于泮托拉唑10mg），加水20ml，振摇使泮托拉唑钠溶解，滤过，取滤液2ml，加稀盐酸5滴，再加硅钨酸试液1ml，振摇，即产生白色絮状沉淀。 (2) 取释放度项下的供试品溶液，照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IV A)测定，在288nm的波长处有最大吸收，在249nm的波长处有最小吸收。 检查 含量均匀度 取本品1粒，将内容物倾入100ml量瓶中，囊壳用水分次洗净，洗液并入量瓶中，加入适量，充分振摇使泮托拉唑钠溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IV A)，在288nm波长处测定吸收度，另取泮托拉唑钠对照品适量，加水制成16μg/ml的溶液，同法测定，计算，应符合规定。 有关物质 精密称取含量测定下的细粉适量(约相当于泮托拉唑10mg)，置50ml量瓶中，加流动相适量使泮托拉唑钠溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，滤液作为供试品溶液。精密量取1ml置50ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，作为预试溶液照泮托拉唑钠有关物质测定法测定，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，量取与主峰相对保留时间0.24以上的各杂质峰面积的和，不得大于总峰面积的1.50%。 释放度 取本品，照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录X D第二法)，采用溶出度测定法第一法装置，以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经2小时时，立即将转篮升出液面，供试品均不得有裂缝或崩解现象。弃去上述容器中的溶液，随即在操作容器中加预热至37°C的磷酸盐缓冲液(取0.1mol/L盐酸溶液和0.2mol/L磷酸钠溶液按3：1混合均匀，调pH至6.8)900ml，降下转篮，随即将转篮浸入磷酸盐缓冲液中，继续依法操作，经45分钟时，取溶液滤过。精密量取续滤液10ml，作为供试品溶液；照含量测定项下的方法测定，计算出每片的释放量，限度为标示量的70%，应符合规定。 耐酸力 取本品，照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录X C第一法)，以上述盐酸溶液900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经2小时时，停转，取下转篮，以水冲洗胶囊表面的酸液，将转篮内的胶囊移至100ml棕色量瓶中，加上述磷酸盐缓冲液(pH6.8)约50ml，超声振摇使泮托拉唑钠溶解，加磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释至刻度，摇匀，精密量取续滤液2ml，置50ml棕色量瓶中，用磷酸盐缓冲液（pH6.8）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定，计算，6粒的平均含量不得少于标示量的90%。 其他 应符合胶囊项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录I E)。 含量测定 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量(约相当于泮托拉唑20mg)，置100ml量瓶中，加0.05mol/L磷酸钠缓冲溶液，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，置25ml量瓶中，加上述磷酸钠缓冲液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取泮托拉唑钠对照品适量，加上述磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml含16μg的溶液，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IV A)，在288nm的波长处测定吸收度，计算，再乘以0.9458，即得。 作用与用途 用法与用量 注意 剂量 注意 同泮托拉唑钠。 标示量 计算应为标示量的90.0～110.0% 类别 制剂 注意 同泮托拉唑钠。 规格 40mg。 贮藏 严封，在凉暗处保存。 有效期 暂定二年。 |
3楼2010-05-20 13:14:25
