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【求助/交流】pcr
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jackiechan
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[交流]
【求助/交流】pcr
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请根据照片帮忙分析pcr失败原因,目的片断是1800 bp,用的是上海生工taq酶,谢谢
[
Last edited by jackiechan on 2010-5-18 at 16:45
]
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1楼
2010-05-18 16:44:09
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christina1213
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专业: 生物信息学
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):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+1):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-05-18 22:26:47
把你的体系,目的带的大小和有相关信息列下(比如GC含量之类的),不然看图真看不出什么,如果是底下的那两条带,可以多加些模板,或者加5%-10%的DMSO试试,可能会改观下
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3楼
2010-05-18 18:56:00
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专业: 植物生理与生化
★
1949stone(金币+1):同意 2010-05-18 18:22:27
最好把体系各成分用量也列出来,然后退火或引物的Tm大家可能帮你解决更清晰
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2010-05-18 18:16:49
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gaiyf
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专业: 环境微生物学
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scelab(金币+1):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-05-18 22:26:51
出现上述情况的原因可能有以下几个方面:1、酶量过多。2 酶的质量差 3 dNTP浓度过高。 4 Mg离子浓度过高。 5退火温度过低。6 循环次数过多。 7 模板质量差,有蛋白质等杂质影响。
具体什么愿意楼主自己在仔细查一下吧
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4楼
2010-05-18 20:16:26
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专业: 植物遗传学
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scelab(金币+1):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-05-18 22:26:55
没有扩增迹象,但是可以看出,你的酶系统是没有问题的,关键是你的引物不能结合到模板上或者此酶不适合这种长片段的扩增。建议先换更好的酶,如果不能扩,就考虑引物。
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5楼
2010-05-18 21:17:29
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