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【求助】高效流动相的选择和前沿峰的解决 已有7人参与
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我现在待分析的物质是一个仲胺，流动相试过甲醇：水；乙腈：水；用过不同的配比，调过PH在6和8，但是都没法分开。 而且样品强酸性条件不稳定。 想问问现在到底该怎么配流动相啊？ 还有就是在相同的条件下，峰形的重现性很不好，每次进样都是用流动相溶解的样品，但有时前沿峰很明显，有时没有，各位有什么样的好建议啊？ 实在是快被搞疯了！ 注：没有配柱温箱  [ Last edited by 婧的木虫 on 2010-5-18 at 16:49 ] |
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