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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】求助：梯度洗脱问题？？
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daodao158

[交流] 【求助】求助：梯度洗脱问题？？ 已有2人参与

我最近在提纯微生物发酵产物，用反相的C18柱和正相的硅胶柱还有佛罗里硅土柱都做了一次。
       反相的C18采用甲醇/水梯度洗脱，水溶液上样，加过发现第一次用纯水洗就下来了。紫外扫描峰也很杂。
       正相的硅胶采用氯仿/甲醇梯度洗脱，甲醇氯仿1:1上样，结果也是第一次甲醇氯仿1:1就全洗下来了。这个紫外峰还没扫。
      佛罗里硅土采用氯仿/甲醇梯度洗脱，甲醇氯仿1:1上样，结果纯的甲醇也洗不下来了。
      非常郁闷啊。各位高手谁能提点意见啊？我现在的这个物质目前只能溶解在水和甲醇里，乙酸乙脂和氯仿以及石油醚都不溶解。极性应该蛮强的。
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1楼 2010-05-08 15:25:17
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daodao158

引用回帖:
Originally posted by stecy at 2010-05-08 19:01:51:
你分离的物质极性比较高，用硅胶柱子吧。氯仿甲醇这个组合极性还是太强了，适当降低一下吧。

[ Last edited by stecy on 2010-5-8 at 19:04 ]

能不能给点建议啊？我这个东西只能在水和甲醇种溶解。甲醇和什么极性弱的混溶效果好啊？
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4楼2010-05-09 11:34:20
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daodao158

是周末嘛？怎么没大侠知道的？
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2楼2010-05-08 16:31:38
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stecy

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢参与！ 2010-05-08 19:59:03
你分离的物质极性比较高，用硅胶柱子吧。氯仿甲醇这个组合极性还是太强了，适当降低一下吧。

[ Last edited by stecy on 2010-5-8 at 19:04 ]
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2010-05-08 19:01:51
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