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【求助】求助：梯度洗脱问题？？ 已有2人参与
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我最近在提纯微生物发酵产物，用反相的C18柱和正相的硅胶柱还有佛罗里硅土柱都做了一次。 反相的C18采用甲醇/水梯度洗脱，水溶液上样，加过发现第一次用纯水洗就下来了。紫外扫描峰也很杂。 正相的硅胶采用氯仿/甲醇梯度洗脱，甲醇氯仿1:1上样，结果也是第一次甲醇氯仿1:1就全洗下来了。这个紫外峰还没扫。 佛罗里硅土采用氯仿/甲醇梯度洗脱，甲醇氯仿1:1上样，结果纯的甲醇也洗不下来了。 非常郁闷啊。各位高手谁能提点意见啊？我现在的这个物质目前只能溶解在水和甲醇里，乙酸乙脂和氯仿以及石油醚都不溶解。极性应该蛮强的。 |
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