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daodao158

[交流] 【求助】求助:梯度洗脱问题?? 已有2人参与

我最近在提纯微生物发酵产物,用反相的C18柱和正相的硅胶柱还有佛罗里硅土柱都做了一次。
       反相的C18采用甲醇/水梯度洗脱,水溶液上样,加过发现第一次用纯水洗就下来了。紫外扫描峰也很杂。
       正相的硅胶采用氯仿/甲醇梯度洗脱,甲醇氯仿1:1上样,结果也是第一次甲醇氯仿1:1就全洗下来了。这个紫外峰还没扫。
      佛罗里硅土采用氯仿/甲醇梯度洗脱,甲醇氯仿1:1上样,结果纯的甲醇也洗不下来了。
      非常郁闷啊。各位高手谁能提点意见啊?我现在的这个物质目前只能溶解在水和甲醇里,乙酸乙脂和氯仿以及石油醚都不溶解。极性应该蛮强的。
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daodao158

是周末嘛?怎么没大侠知道的?
2楼2010-05-08 16:31:38
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stecy

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢参与! 2010-05-08 19:59:03
你分离的物质极性比较高,用硅胶柱子吧。氯仿甲醇这个组合极性还是太强了,适当降低一下吧。

[ Last edited by stecy on 2010-5-8 at 19:04 ]
3楼2010-05-08 19:01:51
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daodao158

引用回帖:
Originally posted by stecy at 2010-05-08 19:01:51:
你分离的物质极性比较高,用硅胶柱子吧。氯仿甲醇这个组合极性还是太强了,适当降低一下吧。

[ Last edited by stecy on 2010-5-8 at 19:04 ]

能不能给点建议啊?我这个东西只能在水和甲醇种溶解。甲醇和什么极性弱的混溶效果好啊?
4楼2010-05-09 11:34:20
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