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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】药动学半衰期的问题
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】药动学半衰期的问题 已有13人参与

我的药物在体外用空白全血+药物预试其稳定性及提取回收率的考察时，发现体外在预试时，药物在2小时内的稳定性都很好（用HPLC检测），提取回收率也很好，提取方法也比较可行，可是一到体内，除了第2分钟取血的那点的血浆药物能检测到以外，第5min、15Min，30min，1h,2h。。。以后的点全部只刚好到定量限，就是在液相上能看到鼓起小包，请问是为什么，我是静脉给药。
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1楼 2010-05-01 20:09:07
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kunpenghai

木虫 (正式写手)
★
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huqiu1953:静脉给药不存在首过效应~欢迎常来药学专区参与交流~让我们共同进步~ 2010-05-21 09:13:33
首过效应
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2楼2010-05-02 01:02:47
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by kunpenghai at 2010-05-02 01:02:47:
首过效应

这位朋友，我是尾静脉给药，应该是避免了首过效应的。
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3楼2010-05-02 10:35:39
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xuwen78

禁虫 (小有名气)
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xiaodu2007693(金币+2):谢谢参与讨论~ 2010-05-02 16:23
本帖内容被屏蔽
4楼2010-05-02 13:22:18
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
huqiu1953(金币+1):有道理，嘿嘿~欢迎常来药学专区参与交流~让我们共同进步~ 2010-05-21 09:14:27
但愿你打进了尾静脉
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5楼2010-05-02 19:05:45
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celecoxib

木虫 (小有名气)
★ ★
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xiaodu2007693(金币+1):谢谢交流~ 2010-05-03 09:52
先查一下药物的半衰期吧，要是半衰期很短也就罢了
如果是临床前的试验，自己估摸一下半衰期吧
如果不是半衰期的问题，感觉就是药物的分布问题，也许是特异结合能力很强，血浆中分布少也就正常了。
再不行的话就是后处理和检测方法的问题了（估计这种可能很小），不妨重新换个方法检测吧
祝好运~~~
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人本是人，不必刻意去做人；世本是世，无须精心去处世~
6楼2010-05-02 20:52:09
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gretea

金虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
Originally posted by celecoxib at 2010-05-02 20:52:09:
先查一下药物的半衰期吧，要是半衰期很短也就罢了
如果是临床前的试验，自己估摸一下半衰期吧
如果不是半衰期的问题，感觉就是药物的分布问题，也许是特异结合能力很强，血浆中分布少也就正常了。
再不行的话就 ...

如果真的是药物的分布速度很快，或者特异结合能力很强，除了换更灵敏检测手段，怎么对药物的血药浓度进行测定呢
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7楼2010-05-04 15:49:40
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celecoxib

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
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huqiu1953(金币+2):感谢发言参与交流~欢迎常来药学专区参与交流~让我们共同进步~ 2010-05-21 09:16:20
我暂时想到了2个方法，不知可不可行，仅供参考，不对多指正。
1、换动物，药物在不同动物中的吸收分布应该会不同。不过感觉可操作性不强。
2、在可行的条件下可以增大剂量吗？我觉得如果是临床前的话又没人做过类似的实验，你可以适当增大剂量吧，如果有人做过可以参考一下别人怎么做的，包括对血药浓度的分析方法。也许换个条件（如色谱条件或者检测方法）就可以了吧。
祝你好运吧~
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人本是人，不必刻意去做人；世本是世，无须精心去处世~
8楼2010-05-04 20:07:28
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小黑315

★
huqiu1953(金币+1):感谢发言参与交流~欢迎常来药学专区参与交流~让我们共同进步~ 2010-05-21 09:16:54
我们是颈静脉给药，一是药物半衰期可能短一下，在体内消除较快，二是液相检测的灵敏度太低，三是给药剂量的问题。我个人认为机器的原因大一些。
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9楼2010-05-06 14:56:40
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xsbrownie

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
huqiu1953(金币+1):鼓励新虫发言~欢迎常来药学专区参与交流~让我们共同进步~ 2010-05-21 09:17:12
先查查药物的性质吧
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10楼2010-05-06 15:28:33
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