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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】药动学半衰期的问题
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xsbrownie

新虫 (初入文坛)
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吸收应该没什么问题，如果这个药脂溶性比较强，就容易快速分布到组织中，血药浓度就会变小，最重要的我觉得可能是代谢的问题
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11楼2010-05-06 15:37:08
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A311

新虫 (初入文坛)
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huqiu1953(金币+1):鼓励新虫发言~欢迎常来药学专区参与交流~让我们共同进步~ 2010-05-21 09:17:47
用液质联用检测试试，灵敏度会提高的
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12楼2010-05-10 23:01:03
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陈林霖

至尊木虫 (正式写手)
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一般用紫外检测的话也就是这样了
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13楼2010-05-10 23:22:49
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nonphar819

木虫 (小有名气)
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huqiu1953(金币+1):感谢认真回帖交流~欢迎常来药学专区参与交流~让我们共同进步~ 2010-05-21 09:18:27
觉得很可能是方法学的灵敏度问题，首先确定方法的检测下限是多少？大鼠静脉给药后，刚给完药时的血药浓度（即峰浓度）可这样估算：给药量/大鼠血容量（200g大鼠血容量可按10ml），一般实际得到的浓度是比这个算出来的浓度稍低，峰浓度如果都低于检测下限，那就是方法学的问题，或者需要增大给药剂量。
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14楼2010-05-21 01:15:09
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richbird

捐助贵宾 (著名写手)

小木虫二手科学家
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huqiu1953(金币+1):感谢发言交流~欢迎常来药学专区参与交流~让我们共同进步~ 2010-05-21 09:19:03
除了第2分钟取血的那点的血浆药物能检测到以外，第5min、15Min，30min，1h,2h。。。以后的点全部只刚好到定量限，就是在液相上能看到鼓起小包，请问是为什么，我是静脉给药。

猜测lz用的高效液相色谱联紫外检测器。这种检测方法灵敏度是比较低的。考虑到后续时间点都有鼓起的小包，个人认为消除半衰期可能不短。灵敏度和剂量问题较大。可惜楼主没有给出相关信息。
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一步步实现自己的理想，永远不要停下脚步。
15楼2010-05-21 01:49:54
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songhongtao7

金虫 (小有名气)
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huqiu1953(金币+1):感谢发言交流~欢迎常来药学专区参与交流~让我们共同进步~ 2010-05-21 09:19:26
凭经验觉得半衰期可能性基本没有，如果消除那么快，这个要肯定不能应用的了。1是方法问题2是不是考虑药物体内构型转化，所以检测有问题。你最好说一说你的是什么药，定量下线做到多少，大家才好分析。
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16楼2010-05-21 08:54:06
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