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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】药动学半衰期的问题
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】药动学半衰期的问题 已有13人参与

我的药物在体外用空白全血+药物预试其稳定性及提取回收率的考察时，发现体外在预试时，药物在2小时内的稳定性都很好（用HPLC检测），提取回收率也很好，提取方法也比较可行，可是一到体内，除了第2分钟取血的那点的血浆药物能检测到以外，第5min、15Min，30min，1h,2h。。。以后的点全部只刚好到定量限，就是在液相上能看到鼓起小包，请问是为什么，我是静脉给药。
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1楼 2010-05-01 20:09:07
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xsbrownie

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
吸收应该没什么问题，如果这个药脂溶性比较强，就容易快速分布到组织中，血药浓度就会变小，最重要的我觉得可能是代谢的问题
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11楼2010-05-06 15:37:08
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by kunpenghai at 2010-05-02 01:02:47:
首过效应

这位朋友，我是尾静脉给药，应该是避免了首过效应的。
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3楼2010-05-02 10:35:39
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xuwen78

禁虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+2):谢谢参与讨论~ 2010-05-02 16:23
本帖内容被屏蔽
4楼2010-05-02 13:22:18
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
huqiu1953(金币+1):有道理，嘿嘿~欢迎常来药学专区参与交流~让我们共同进步~ 2010-05-21 09:14:27
但愿你打进了尾静脉
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5楼2010-05-02 19:05:45
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