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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)

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专业: 抗肿瘤药物药理

[交流] 【求助】药动学半衰期的问题已有13人参与

我的药物在体外用空白全血+药物预试其稳定性及提取回收率的考察时，发现体外在预试时，药物在2小时内的稳定性都很好（用HPLC检测），提取回收率也很好，提取方法也比较可行，可是一到体内，除了第2分钟取血的那点的血浆药物能检测到以外，第5min、15Min，30min，1h,2h。。。以后的点全部只刚好到定量限，就是在液相上能看到鼓起小包，请问是为什么，我是静脉给药。

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1楼2010-05-01 20:09:07

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celecoxib

木虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
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注册: 2010-03-13
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专业: 心脑血管药物药理

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
huqiu1953(金币+2):感谢发言参与交流~欢迎常来药学专区参与交流~让我们共同进步~ 2010-05-21 09:16:20

我暂时想到了2个方法，不知可不可行，仅供参考，不对多指正。
1、换动物，药物在不同动物中的吸收分布应该会不同。不过感觉可操作性不强。
2、在可行的条件下可以增大剂量吗？我觉得如果是临床前的话又没人做过类似的实验，你可以适当增大剂量吧，如果有人做过可以参考一下别人怎么做的，包括对血药浓度的分析方法。也许换个条件（如色谱条件或者检测方法）就可以了吧。
祝你好运吧~