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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】药动学半衰期的问题已有13人参与

我的药物在体外用空白全血+药物预试其稳定性及提取回收率的考察时,发现体外在预试时,药物在2小时内的稳定性都很好(用HPLC检测),提取回收率也很好,提取方法也比较可行,可是一到体内,除了第2分钟取血的那点的血浆药物能检测到以外,第5min、15Min,30min,1h,2h。。。以后的点全部只刚好到定量限,就是在液相上能看到鼓起小包,请问是为什么,我是静脉给药。
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celecoxib

木虫 (小有名气)

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+1):谢谢交流~ 2010-05-03 09:52
先查一下药物的半衰期吧,要是半衰期很短也就罢了
如果是临床前的试验,自己估摸一下半衰期吧
如果不是半衰期的问题,感觉就是药物的分布问题,也许是特异结合能力很强,血浆中分布少也就正常了。
再不行的话就是后处理和检测方法的问题了(估计这种可能很小),不妨重新换个方法检测吧
祝好运~~~
人本是人,不必刻意去做人;世本是世,无须精心去处世~
6楼2010-05-02 20:52:09
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celecoxib

木虫 (小有名气)

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huqiu1953(金币+2):感谢发言参与交流~欢迎常来药学专区参与交流~让我们共同进步~ 2010-05-21 09:16:20
我暂时想到了2个方法,不知可不可行,仅供参考,不对多指正。
1、换动物,药物在不同动物中的吸收分布应该会不同。不过感觉可操作性不强。
2、在可行的条件下可以增大剂量吗?我觉得如果是临床前的话又没人做过类似的实验,你可以适当增大剂量吧,如果有人做过可以参考一下别人怎么做的,包括对血药浓度的分析方法。也许换个条件(如色谱条件或者检测方法)就可以了吧。
祝你好运吧~
人本是人,不必刻意去做人;世本是世,无须精心去处世~
8楼2010-05-04 20:07:28
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