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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】提取的植物基因组DNA电泳图,疑问??? 已有13人参与

如图,这是我提取的植物基因组DNA,质量不高,可以用来做PCR吗?还有,marker为什么跑成两头大中间小的哑铃状呢?麻烦各位大侠帮我看看,谢谢~
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yujiaping1

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你的图太大了,打了好久也打不开,弄小点
2楼2010-04-28 16:38:07
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)

这张行吗?
3楼2010-04-28 16:50:50
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jasco

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
做pcr够用了,基因组dna嘛,要求也不用太高了
4楼2010-04-28 16:52:38
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by jasco at 2010-04-28 16:52:38:
做pcr够用了,基因组dna嘛,要求也不用太高了

那个marker为什么是这种形状呢?这几天全是这个样子。。。
5楼2010-04-28 16:53:55
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shengwufenzi

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):感谢多多交流~~ 2010-04-28 17:21
终于打开了,你的图出现了smear,按常理看你跑的基因组DNA中的白色背景是蛋白没有除净,并且从左数第六条末端出现的一团是RNA(一定是,你可以加点RNase除掉),可从你的marker条带变歪了且有smear可以看出你的电泳有问题,可能是你的电压或电流太大了,所以不能完全说你的基因组DNA中蛋白存在很多,但不管咋说,你的提取还算可以,PCR应该没问题,当然最好再将蛋白除一下效果会更好的。
6楼2010-04-28 16:54:52
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by shengwufenzi at 2010-04-28 16:54:52:
终于打开了,你的图出现了smear,按常理看你跑的基因组DNA中的白色背景是蛋白没有除净,并且从左数第六条末端出现的一团是RNA(一定是,你可以加点RNase除掉),可从你的marker条带变歪了且有smear可以看出你的电泳有 ...

哦,我电泳时用的电流好像高了点,多谢指点我改进后再试试
7楼2010-04-28 17:00:08
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jasco

木虫 (正式写手)

marker问题:一个是电流,一个就是marker和缓冲液离子强度
8楼2010-04-28 17:10:38
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virus2009

金虫 (正式写手)

人称 龙哥


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这个足够了,稀释500倍做模板都可以出条带。
virus
9楼2010-04-28 17:18:23
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10楼2010-04-28 17:23:26
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