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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)

谢谢各位大侠,我去试试
11楼2010-04-28 17:24:13
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wuyanqing198212

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不懂,学习啦!
12楼2010-04-28 18:44:33
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kidluag

金虫 (正式写手)

不自信的师生

完全可以进行下一步PCR,此外,你的maker的样子在确保不是你做胶的时候梳子没拔好的前提下,可能就是因为你用的电解液需要换了,里面的电解质已经不均匀了,或者就是因为电流电压的问题。
被迫的无知小小博
13楼2012-02-22 04:34:52
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longrna

新虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
提的DNA质量挺好的。再参考一下260/280的比值看看。如果在1.8左右说明非常好。除了第6个的确有点RNA污染外,提的完全没问题。
marker跑的形状跟点样手法、电泳、电流大小、胶等等有关。多跑跑积累经验
伟大航线....
14楼2012-02-22 14:04:22
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ZOEY21

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
如果不是要求非常高的PCR 这个质量绝对可以胜任了 提的非常好啊 第六个有RNA污染一般不会影响PCR
我提过完全弥散的基因组DNA (当时竟然有人说基因组DNA就应该是这个样子的) 也跑得出PCR
15楼2012-02-22 14:38:45
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黄孟芳

金虫 (初入文坛)

你提很好!
16楼2013-03-30 16:55:28
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baiyongqin

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
非常漂亮的DNA条带啊!
17楼2013-05-03 15:37:38
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劳龙宝

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
为什么你跑出来的条带这好看呢?可以给些经验吗?小弟也在提取植物基因组
18楼2013-09-19 10:15:30
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