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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 动植物 » 综合其他 » 【求助/交流】各位虫友帮我分析PCR图片
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xpb2005

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】各位虫友帮我分析PCR图片 已有29人参与





为什么我P完后一跑胶就成这种结果，是不是什么加多了，请大家分析分析。我的体系是：双蒸水15.7  ，10XBUFFER   2.5，DNTP  2.0，镁离子2.0，引物各1，酶0.3，模板0.5，总体系是25微升。我用这个体系前两天做出来了，别人用这个体系也出条带了，但第三天做出来就成这结果了。而且以前做出的现在也不出了，我跑胶时百分之2.0的胶，90伏跑50分钟。
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1楼 2010-04-24 10:31:52
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lixg

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
试一下NEB公司的超保真酶，用其中的GC buffer，对于一些结构复杂的模板效果很好。不妨一试。
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45楼2010-05-26 14:44:43
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goodwish

木虫 (正式写手)

木虫书呆子
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1949stone(金币+1): 2010-04-30 10:24
PCR牵扯的因素很多，寻找原因很难，再做一遍吧。
模板用错了、退火温度太高、引物少加一条、酶的活性有问题等都有可能
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生命的海洋里，我是蓝色的一滴
2楼2010-04-24 10:43:32
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xpb2005

银虫 (小有名气)
★
1949stone(金币+1):？ 2010-04-30 10:24
模板浓度会导致P不出来吗？别人说我跑胶的电压太低了，产物降解了，我觉得应该不会在跑胶时降解吧，这种可能性太小了吧
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3楼2010-04-24 10:48:31
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xpb2005

银虫 (小有名气)
为什么泳道会全白呢？
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4楼2010-04-24 10:49:11
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