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xiaomihai

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】酶的分离纯化 已有4人参与

对于酶的提取,是先用凝胶层析还是先用离胶层析?这两种层析哪一个放在前面分离效果好?谢谢各位前辈指点,呵呵
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ltakashi

银虫 (小有名气)

xiaomihai(金币+2): 2010-06-27 09:14:48
我见大多数文献上面说的是,先用离子交换,再用凝胶
鄙人之见,仅供参考~
2楼2010-06-24 14:12:20
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月月大可

木虫 (著名写手)

★
xiaomihai(金币+3): 2010-06-27 09:14:57
lstt09nk(金币+1):感谢交流~~ 2010-07-05 16:22:06
我的观点是具体怎么做要看你自己的蛋白。

对于纯化蛋白来说,离子交换层析使用的得当的时候纯化效果会非常不错,特别对于一些碱性蛋白,使用阳离子交换柱纯化的效果会非常好。

凝胶过滤在我个人的观点中它基本没有太大纯化功能,效果不好,所以实际操作中我都是使用它看看蛋白的均一性和换buffer。
3楼2010-06-24 14:18:59
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huwei0709

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-07-05 16:23:31
我正在做酶的分离纯化,是先用葡聚糖的柱子,然后用纤维素的柱子。
4楼2010-07-05 16:11:47
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evebobo

铜虫 (小有名气)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果是发酵产生的酶  应该先做盐析曲线 盐析后要透析除盐  之后可上疏水进一步脱盐 跟透析差不多  最好上步G25脱色脱盐加交换缓冲液 然后上离子柱  一般最后走那个superdex 75
5楼2010-07-05 17:22:32
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