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【求助/交流】Tm值高于72度怎么办?
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luckyyan
新虫
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帖子: 152
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虫号: 598289
注册: 2008-09-10
专业: 植物生理与生化
[交流]
【求助/交流】Tm值高于72度怎么办?
小弟最近要扩段基因,但是退火温度软件给出的是75度左右。请各位高手指教一下该怎么办。由于必须从该位点起始,所以换引物不太可行。先谢过了~~~~
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1楼
2010-01-23 22:05:30
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pengl001
木虫
(小有名气)
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帖子: 168
在线: 113.5小时
虫号: 311850
注册: 2006-12-30
性别: GG
专业: 植物学研究的新技术、新方
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
是啊 有些时候做出新东西是需要挑战一下的 我的引物TM值在60度左右,最低的时候做梯度从50度到58度都做了,结果50度的能扩出东西来,实验出真知!
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Yes,Ican!
5楼
2010-01-24 00:55:45
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snoopyzxx
木虫
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在线: 277.9小时
虫号: 548497
注册: 2008-04-19
性别:
MM
专业: 全球变化生态学
引物长度是多少啊?
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VX:19192310212;公众号:生物技术与IVD
2楼
2010-01-23 22:24:38
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towindflower
新虫
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注册: 2010-01-08
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专业: 生命科学
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币
+1
):
1-24 00:31
其实你是可以不从你设计的实验的ATG位点开始PCR的,因为你是从CDNA扩增的完全可以从Cdna的序列开始设计,因为前面没有没有ATG应对蛋白表达没有影响,你的TM值太高,扩增会有问题,建议做温度梯度,或者用专门的高GC PCR buffer。
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3楼
2010-01-23 22:28:27
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biogefart
木虫
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注册: 2007-06-11
专业: 微生物生理与生物化学
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币
+1
):
1-24 00:31
生物学科是实验学科,做完了如果不行再找原因吧,我们的引物80度的Tm用53度都扩出来过
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闹太套
4楼
2010-01-23 23:08:13
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