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yjcmwgk禁虫 (文坛精英)
密度泛函·小卒
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【每周讨论话题第一期】关于一个反应过程的猜测（投票有奖）
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各位量化人，大家好 量子化学版仿照第一性版，也开展“每周讨论话题”这个栏目了。 这是咱们版第一期每周讨论话题，请大家畅所欲言，各抒己见！ 这一期讨论话题是小卒我自己拟定的。将来还请各位专家多多指点，为咱们版提供更多更好的讨论话题啊！ 有效回帖给3-10个金币 灌水帖扣3-10个金币============ 最近看了个文献，J. Phys. Chem. A 2002, 106, 5155-5159 计算方法：B3LYP/6-311+G(2df,p)//B3LYP/6-31G(d,p)，零点能校正，加Onsager模型描述二甲亚砜溶剂。 作者的Figure1我非常不满。尤其是1b构型（见图1），实在是势垒太高了，高达170多kJ/mol的势垒，我觉得很难爬坡。 而且，从1a到1b，分子内作用力的变化很严重。我觉得这绝不是基元反应能完成的工作 我觉得如果是从1a爬到1b，那么必须经过一系列step by step的爬坡才行。否则免谈 小卒设计了一个爬坡过程，见图2 请各位大侠赐教(PS：我想写吵架文章反驳他。当然写文章之前我要先算一通啦) 不过，虽然小卒看着作者给出的反应过程很不爽，但是小卒自己设计的反应过程也有两个明显漏洞。 （1）ts2--m2--ts3--m3的过程，很可能是错的。很有可能是从ts2直接到m3，而不经过m2和ts3. 如果m2的体系总能量高于ts2，那么就能宣告ts2--m2--ts3--m3的过程的破产，转而直接以ts2--m3的方式反应 （2）我的终产物f1和f2与原作者给出的1h并不相同。我采用f2的样式来描述终产物，主要是考虑到有机化学中六圆环比五元环稳定。但是我也知道，N更容易吸引H。究竟是我的f2还是原作者的1h哪种方式占优势，还是要算了才知道 [ Last edited by yjcmwgk on 2010-1-23 at 18:18 ] |
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