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【求助】报批6类新药,是否必须要和市售产品做对比?
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leolee48
铜虫
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[交流]
【求助】报批6类新药,是否必须要和市售产品做对比?
报批6类新药,是否必须要和市售产品做对比?
如是,该怎样做?都做哪些项目?
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1楼
2009-12-28 14:10:15
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yuanhangboy
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★ ★
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笨笨猪0608(金币
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):谢谢参与交流
12-31 10:49
不是几批的问题只要符合规定的就OK了
破坏性试验和溶出度试验都要用市售作比较的
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厚积薄发,方可游刃有余!
9楼
2009-12-31 10:45:06
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chancellor9737
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小木虫(金币
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duandian123(金币
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):谢谢参与
12-28 23:01
肻定要做体外溶出度或释放度对比。看看溶出曲线或释放曲线是否拟合。一般f2大于50。另外,杂质最好亦需做一对比。这是体外对比试验,最主要的是体内药代动力学对比,看看达峰时间及峰浓度是不是相近,即体内是不是等效。因为,仿制强调是质量相同、疗效相同。
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2楼
2009-12-28 14:39:27
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leolee48
铜虫
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虫号: 921780
注册: 2009-12-07
专业: 化学制药注册
引用回帖:
Originally posted by
chancellor9737
at 2009-12-28 14:39:
肻定要做体外溶出度或释放度对比。看看溶出曲线或释放曲线是否拟合。一般f2大于50。另外,杂质最好亦需做一对比。这是体外对比试验,最主要的是体内药代动力学对比,看看达峰时间及峰浓度是不是相近,即体内是不是 ...
谢谢!
如果是API原料药呢?对比有哪些?
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3楼
2009-12-28 15:36:35
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chenyuefan
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专业: 合成药物化学
★ ★
小木虫(金币
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duandian123(金币
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):谢谢参与
12-28 23:01
根据现在的要求,是必须要对比的哟。而且,不能比现在的市售品差。
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一起学习,共同进步
4楼
2009-12-28 15:36:41
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