应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 【交流】关于Zeta-Potential的一个问题
101/1返回列表
查看: 4395  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

cc11liyitc

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

Fung的Adv Mls的积累

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2009-12-11 13:49:01
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huquan0_0

捐助贵宾 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
薰衣草儿(金币+3,VIP+0):欢迎讨论~ 12-12 12:23
Zeta-电位，好像原则上合浓度没有太大的关系，当然前提是你溶液中只有粒子，其他的导电离子的数量不多。如果你体系中只有你的粒子，没有其他的导电离子，你的那个变化区间，应该不变的。

对于一些表面修饰了氨基 或者 羧基的粒子来说 这个电位受PH影响很大，主要是电离决定的。

溶液中存在的其他导电离子对测量会有影响，根据经验，如果溶液中存在大量的导电离子 （比如你用缓冲体系） 仪器都不给出电位的分布图。

仪器测量的时候，一般会给出一个电导率的参数，电导率不要太大。

其他的不是很清楚，要看看仪器专门的书。

[ Last edited by huquan0_0 on 2009-12-11 at 19:30 ]
赞一下(11人) 回复此楼
海纳百川有容乃大；自强不息止于至善。
2楼2009-12-11 19:24:30
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fyw921

铜虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎来生物材料版讨论交流 12-18 21:10
我也在测，电位与浓度无显著差异，但是在不同的溶剂中相同的物质会显著不同，跟pH的关系最大
赞一下(11人) 回复此楼
3楼2009-12-18 15:47:24
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

whn732

禁虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论~ 12-21 07:29
薰衣草儿(金币+2,VIP+0):专家~ 12-26 14:19
个人也觉得理论上说应该是不会影响的。
但我用的malvern的zeta-sizer在测试带电荷的纳米微球的时候却发现对浓度是有影响的。建议最好使用统一的浓度进行测试，一般是稀释到浓度比较低的时候做测试。至于具体为什么浓度对zeta点位有影响，个人觉得一方面可能是仪器使用的测量方法的问题，仪器好像是利用多普勒之类的方法，通过带点粒子的运动来换算得到点位，所以粒子浓度多的话，离子运动就更多障碍。另外和使用的缓冲液，我用的是hepesbuffer，ph7，但也有看到就直接用水，或者用低浓度NaCl溶液侧的。
总之，个人认为这个比较复杂，要根据具体问题来分析。
赞一下(21人) 回复此楼
4楼2009-12-21 05:50:16
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yishuihanf

金虫 (小有名气)
★
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论！！！ 12-26 07:04
与pH值影响大，浓度变化不大
赞一下(10人) 回复此楼
5楼2009-12-25 13:32:10
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangzhaowu728

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
薰衣草儿(金币+3,VIP+0):欢迎讨论~ 1-18 11:29
薰衣草儿(金币-1,VIP+0):这段话，偶貌似看到过，先给2个币币吧~:P 1-18 11:30
分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化：pH 的变化，溶液电导率的变化，
某种特殊添加剂的浓度,如表面活性剂,高分子。然后，影响zeta电位最重要的因素是pH，当谈论zeta电位时，不指明pH根本一点意义都没有。另外稀释介质尤其重要，不指明颗粒是分散在哪一种介质中而讨论结果是没有意义的，Zeta电位不单取决于颗粒表面的电荷分布，也取决于分散相的组成。
分散相的组成直接影响颗粒表面及其电荷,从而影响Zeta电位，样品制备的目的之一是在稀释后仍保存颗粒表面原有的状态，最好的方法是用样品原有的分散介质来进行稀释，可将原样品过滤或离心以去除颗粒，以得到清液，用这种方法得到的介质来配制稀悬浮液，可保持原有的液-固界面条件。
赞一下(23人) 回复此楼
6楼2010-01-18 10:51:48
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tuyuting

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yusen_1982(金币+1): 欢迎讨论！ 2011-03-06 11:22:53
引用回帖:
Originally posted by whn732 at 2009-12-21 05:50:16:
个人也觉得理论上说应该是不会影响的。
但我用的malvern的zeta-sizer在测试带电荷的纳米微球的时候却发现对浓度是有影响的。建议最好使用统一的浓度进行测试，一般是稀释到浓度比较低的时候做测试。至于具体为什 ...

您好！请问你用的用低浓度NaCl溶液的浓度时多少的？
我们实验室也是用malvern的zeta-sizer，然后我用了5×10-4 mol/L的NaCl，结果电极有点发黑。。。
赞一下(2人) 回复此楼
7楼2011-03-03 11:44:17
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

custardchen

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yusen_1982(金币+1): 欢迎讨论！ 2011-03-06 11:22:59
引用回帖:
Originally posted by whn732 at 2009-12-20 23:50:16:
个人也觉得理论上说应该是不会影响的。
但我用的malvern的zeta-sizer在测试带电荷的纳米微球的时候却发现对浓度是有影响的。建议最好使用统一的浓度进行测试，一般是稀释到浓度比较低的时候做测试。至于具体为什 ...

想请教您，我用不同电性的聚合物包覆纳米粒子，纯化后测它们的zeta电位值，我都是统一的把他们配到了水里 直接检测 但是事实上不没有检测它们的pH值，不知道它们配在水里的pH值是否一致 这样检测出来的结果能够反映真实情况吗
赞一下(2人) 回复此楼
8楼2011-03-05 10:53:20
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangzhen8787

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
shileinjut(金币+1): 谢谢参与！ 2011-03-05 19:21:00
lz具体可以去看马尔文nanosizer的电子说明书，那里面写的很详细的
赞一下(2人) 回复此楼
9楼2011-03-05 18:54:15
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pengfir

铁杆木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by whn732 at 2009-12-21 05:50:16
个人也觉得理论上说应该是不会影响的。
但我用的malvern的zeta-sizer在测试带电荷的纳米微球的时候却发现对浓度是有影响的。建议最好使用统一的浓度进行测试，一般是稀释到浓度比较低的时候做测试。至于具体为什么 ...

请问，您用HEPES BUFFER做分散剂测粒度电位时，分散剂的viscosity、refractive index、dielectric constant各是多少的？感谢了！！！
赞一下 回复此楼
NOTHINGISIMPOSIBLE!
10楼2015-05-18 08:29:36
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 cc11liyitc 的主题更新
101/1返回列表
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？ +16 木水思豆 2026-08-25 19/950 2026-08-25 23:56 by dragonxp
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 7K1CJE38xLG4 2026-08-25 3/150 2026-08-25 23:20 by cNXvBfCpiZOM
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候，我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 明天应该可查了！？ +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 放榜前的不淡定 20+4 snowwithsea 2026-08-19 19/950 2026-08-25 17:57 by chick875
[基金申请] 2026国自然函评费到账 +20 羊腰板 2026-08-21 23/1150 2026-08-25 16:34 by zsna
[教师之家] 导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！ +3 苏东坡二世 2026-08-23 3/150 2026-08-25 10:35 by shisan1313
[基金申请] 今天基金会出结果吗？20260819 +17 kkkl_v 2026-08-19 18/900 2026-08-25 09:41 by windflowerwy
[基金申请] 我面上完蛋了 +13 且听虎啸 2026-08-20 14/700 2026-08-25 09:10 by mrkang
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +7 炎黄贵胄 2026-08-22 8/400 2026-08-25 08:48 by ZJTJZ
[基金申请] 只有每年这种时候来逛逛小木虫 +25 yaoyewhu2008 2026-08-20 27/1350 2026-08-25 08:01 by Equinoxhua
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +21 koalala 2026-08-24 24/1200 2026-08-24 19:25 by 家与远方
[基金申请] filecode，4个jtjc了 +14 ziyangfang 2026-08-19 17/850 2026-08-24 18:37 by 哈哈蛤？
[基金申请] 建议基金发布提前给出明确的时间点 +13 kulium 2026-08-21 16/800 2026-08-24 16:27 by superceng
[基金申请] 让我中一个面上吧！ +13 大萍1987 2026-08-20 16/800 2026-08-24 10:23 by 太傻了
[基金申请] 今天放榜吗？ +15 布布和一二 2026-08-19 16/800 2026-08-23 09:55 by 张春生
[基金申请] 看来今天不会放榜了？ +8 chengyan1220 2026-08-21 11/550 2026-08-21 17:52 by dcqxinyang
[基金申请] 时间戳又变了 +13 wuchongjun 2026-08-20 19/950 2026-08-21 17:21 by 紫杉醇
[基金申请] 应该是下周三26日公布了吧？ +4 哈哈蛤？ 2026-08-21 4/200 2026-08-21 10:58 by Vivilian
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭