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yishuihanf

金虫 (小有名气)


yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论!!! 12-26 07:04
与pH值影响大,浓度变化不大
5楼2009-12-25 13:32:10
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查看全部 10 个回答

huquan0_0

捐助贵宾 (正式写手)

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薰衣草儿(金币+3,VIP+0):欢迎讨论~ 12-12 12:23
Zeta-电位,好像原则上合浓度没有太大的关系,当然前提是你溶液中只有粒子,其他的导电离子的数量不多。如果你体系中只有你的粒子,没有其他的导电离子,你的那个变化区间,应该不变的。

对于一些表面修饰了氨基 或者 羧基的粒子来说 这个电位受PH影响很大,主要是电离决定的。

溶液中存在的其他导电离子对测量会有影响,根据经验,如果溶液中存在大量的导电离子 (比如你用缓冲体系) 仪器都不给出电位的分布图。

仪器测量的时候,一般会给出一个电导率的参数,电导率不要太大。

其他的不是很清楚,要看看仪器专门的书。

[ Last edited by huquan0_0 on 2009-12-11 at 19:30 ]
海纳百川有容乃大;自强不息止于至善。
2楼2009-12-11 19:24:30
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fyw921

铜虫 (小有名气)

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎来生物材料版讨论交流 12-18 21:10
我也在测,电位与浓度无显著差异,但是在不同的溶剂中相同的物质会显著不同,跟pH的关系最大
3楼2009-12-18 15:47:24
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whn732

禁虫 (正式写手)

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论~ 12-21 07:29
薰衣草儿(金币+2,VIP+0):专家~ 12-26 14:19
个人也觉得理论上说应该是不会影响的。
但我用的malvern的zeta-sizer在测试带电荷的纳米微球的时候却发现对浓度是有影响的。建议最好使用统一的浓度进行测试,一般是稀释到浓度比较低的时候做测试。至于具体为什么浓度对zeta点位有影响,个人觉得一方面可能是仪器使用的测量方法的问题,仪器好像是利用多普勒之类的方法,通过带点粒子的运动来换算得到点位,所以粒子浓度多的话,离子运动就更多障碍。另外和使用的缓冲液,我用的是hepesbuffer,ph7,但也有看到就直接用水,或者用低浓度NaCl溶液侧的。
总之,个人认为这个比较复杂,要根据具体问题来分析。
4楼2009-12-21 05:50:16
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