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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 【交流】关于Zeta-Potential的一个问题
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cc11liyitc

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1楼 2009-12-11 13:49:01
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wangzhen8787

金虫 (小有名气)
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shileinjut(金币+1): 谢谢参与！ 2011-03-05 19:21:00
lz具体可以去看马尔文nanosizer的电子说明书，那里面写的很详细的
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9楼2011-03-05 18:54:15
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huquan0_0

捐助贵宾 (正式写手)
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薰衣草儿(金币+3,VIP+0):欢迎讨论~ 12-12 12:23
Zeta-电位，好像原则上合浓度没有太大的关系，当然前提是你溶液中只有粒子，其他的导电离子的数量不多。如果你体系中只有你的粒子，没有其他的导电离子，你的那个变化区间，应该不变的。

对于一些表面修饰了氨基 或者 羧基的粒子来说 这个电位受PH影响很大，主要是电离决定的。

溶液中存在的其他导电离子对测量会有影响，根据经验，如果溶液中存在大量的导电离子 （比如你用缓冲体系） 仪器都不给出电位的分布图。

仪器测量的时候，一般会给出一个电导率的参数，电导率不要太大。

其他的不是很清楚，要看看仪器专门的书。

[ Last edited by huquan0_0 on 2009-12-11 at 19:30 ]
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海纳百川有容乃大；自强不息止于至善。
2楼2009-12-11 19:24:30
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fyw921

铜虫 (小有名气)
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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎来生物材料版讨论交流 12-18 21:10
我也在测，电位与浓度无显著差异，但是在不同的溶剂中相同的物质会显著不同，跟pH的关系最大
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3楼2009-12-18 15:47:24
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whn732

禁虫 (正式写手)
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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论~ 12-21 07:29
薰衣草儿(金币+2,VIP+0):专家~ 12-26 14:19
个人也觉得理论上说应该是不会影响的。
但我用的malvern的zeta-sizer在测试带电荷的纳米微球的时候却发现对浓度是有影响的。建议最好使用统一的浓度进行测试，一般是稀释到浓度比较低的时候做测试。至于具体为什么浓度对zeta点位有影响，个人觉得一方面可能是仪器使用的测量方法的问题，仪器好像是利用多普勒之类的方法，通过带点粒子的运动来换算得到点位，所以粒子浓度多的话，离子运动就更多障碍。另外和使用的缓冲液，我用的是hepesbuffer，ph7，但也有看到就直接用水，或者用低浓度NaCl溶液侧的。
总之，个人认为这个比较复杂，要根据具体问题来分析。
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4楼2009-12-21 05:50:16
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