| 查看: 1625 | 回复: 1 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题,作者gqc1102将赠送您 50 个金币 | ||
[求助]
基因工程与蛋白表达 已有1人参与
|
||
| 为了利用细菌自身的信号分子诱导蛋白表达,而不是IPTG诱导,所以想在质粒的多克隆位点插入自己的“启动子-RBS-目的蛋白-终止子”这个序列,不确定各元件之间需不需要间隔序列。想用的质粒是pET-28a,如果把我的序列插入多克隆位点,目的蛋白的表达是不是由我的启动子控制的?不加IPTG的诱导蛋白会表达吗?求帮助! |
» 猜你喜欢
Tosylate-DPA-714介导¹⁸F-DPA-714 PET成像的前沿进展
已经有0人回复
I-BRD9: BRD9溴结构域化学探针,BET选择性>700倍
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有104人回复
莫那利珠单抗阻断NKG2A/HLA-E抑制通路 | Biochempartner
已经有0人回复
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠? | Biochempartner
已经有0人回复
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
肠道里的"代谢开关":Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
DMXAA:从血管破坏剂到STING通路研究的关键工具分子 | Biochempartner
已经有0人回复
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
"探针之父"(+)-JQ-1如何改变表观遗传研究 | Biochempartner
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
2楼2026-06-04 16:22:22











回复此楼