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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » RNA酶的使用
汕头大学海洋科学接受调剂
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piaofei3711292

木虫 (职业作家)

快乐家族-红蜻蜓

[交流] RNA酶的使用 已有1人参与

我将DNA提取好之后，担心残留的RNA对做电泳和DNA浓度有影响，想加入RNA酶进行降解，请问可以直接加入RNA酶粉吗？（我从试剂公司买的冻干酶粉），或者需要把酶粉进行溶解？用什么溶液好呢？
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1楼 2009-11-02 16:16:29
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larkin8025

银虫 (小有名气)
★
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如果你只是检测不作他用不加RNA酶也影响不大
就是胶图难看点罢了
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5楼2009-11-02 21:21:23
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雨后郁金香

金虫 (小有名气)
★ ★
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1949stone(金币+1,VIP+0): 11-2 16:36
应该把你的RNA酶粉末稀释成液体来用吧，就是不知道是不是用无菌水来溶解或是其他的缓冲液，偶没有配过都是用的现成的哦。。。。
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2楼2009-11-02 16:30:48
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷
★ ★ ★
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1949stone(金币+2,VIP+0): 11-2 16:36
RNA酶的处理：（如果不处理，RNase里面迹量的DNase会将你提的DNA切得乱七八糟）
将RNase A溶于10 mmol/L Tris• Cl (pH7.5)，15 mmol/L NaCl中，配制成浓度为10 mg/mL，后于100 ℃沸水中煮沸15 min，缓慢冷却至室温。冷冻保存备用。
使用时终浓度大致为0.5-1mg/ｍＬ。
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Thank-you，so-blue.
3楼2009-11-02 16:32:41
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
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amisking(金币+1,VIP+0): 11-2 17:46
进口的RNase不需要热处理
用Tris-Cl或者水来溶解都可以
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4楼2009-11-02 17:01:04
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