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piaofei3711292

木虫 (职业作家)

快乐家族-红蜻蜓

[交流] RNA酶的使用 已有1人参与

我将DNA提取好之后,担心残留的RNA对做电泳和DNA浓度有影响,想加入RNA酶进行降解,请问可以直接加入RNA酶粉吗?(我从试剂公司买的冻干酶粉),或者需要把酶粉进行溶解?用什么溶液好呢?
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雨后郁金香

金虫 (小有名气)

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1949stone(金币+1,VIP+0): 11-2 16:36
应该把你的RNA酶粉末稀释成液体来用吧,就是不知道是不是用无菌水来溶解或是其他的缓冲液,偶没有配过都是用的现成的哦。。。。
2楼2009-11-02 16:30:48
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

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1949stone(金币+2,VIP+0): 11-2 16:36
RNA酶的处理:(如果不处理,RNase里面迹量的DNase会将你提的DNA切得乱七八糟)
将RNase A溶于10 mmol/L Tris• Cl (pH7.5),15 mmol/L NaCl中,配制成浓度为10 mg/mL,后于100 ℃沸水中煮沸15 min,缓慢冷却至室温。冷冻保存备用。
使用时终浓度大致为0.5-1mg/mL。
Thank-you,so-blue.
3楼2009-11-02 16:32:41
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

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amisking(金币+1,VIP+0): 11-2 17:46
进口的RNase不需要热处理
用Tris-Cl或者水来溶解都可以
4楼2009-11-02 17:01:04
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larkin8025

银虫 (小有名气)

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如果你只是检测不作他用不加RNA酶也影响不大
就是胶图难看点罢了
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5楼2009-11-02 21:21:23
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laojiu9878

至尊木虫 (文坛精英)

九牛

将RNase A配制成浓度为10 mg/mL,必须100 ℃沸水中煮沸10 min,-20°冷冻保存备用。
但愿人长久
6楼2009-11-03 08:15:39
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piaofei3711292

木虫 (职业作家)

快乐家族-红蜻蜓

谢谢大家,不过我的第一个问题还没有答案呢,DNA提取好之后能加RNA酶吗?
如果命运抓住了?玫暮砹�?镁湍用说母熘�
7楼2009-11-03 14:03:24
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zmw_520

禁虫 (小有名气)

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8楼2011-03-15 21:35:11
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