24小时热门版块排行榜    

查看: 1458  |  回复: 16
当前主题已经存档。

fanxing001

铜虫 (小有名气)

[交流] 细菌16s rDNA测序的问题

各位,我做细菌16s rDNA的测定,选择了F27和R1492的通用引物,测序前算了一下,结果应该是1492-27=1465个碱基,拿去测序后,发现结果只有1200个碱基(如图),是不是测序人员看到后面结果比较乱就自动停止测序了啊?还有,我给公司打电话,他们说只保证前几百个碱基结果没问题,那我用这几百个碱基序列去BLAST,去判断该细菌所属的种属,结果是否依然具有说服力?

[ Last edited by amisking on 2009-9-24 at 21:16 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fykxy_206

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+3,VIP+0): 9-24 21:13
测序的结果显示有重叠的峰,应该是菌有污染。你重新做一次,PCR的东西要灭菌,操作戴手套。细菌很容易污染。

电泳图有吗?有跟目的条带一样大小的带吗?

如果是一条带和目的条带一样,建议做个克隆试试。
2楼2009-09-24 17:55:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fanxing001

铜虫 (小有名气)

应该没问题,前几百个序列图没问题,只是后面的由于太长,所以无法得到很齐整的峰。
3楼2009-09-24 20:47:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

annwt

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
500-800是有效的,其他的不保证正确。技术高了应该是600-800左右,
4楼2009-09-24 21:10:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuifeng7000

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
为什么不测两个反应呢?这样不就可以保证测出来的都是正确的了吗?
5楼2009-09-24 21:17:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fanxing001

铜虫 (小有名气)

我需要测大量细菌的16s,如果双向的话,造价太高了···    不知道用几百个序列去比对的话,是否具有说服力。
6楼2009-09-24 23:05:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuifeng7000

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by fanxing001 at 2009-9-24 23:05:
我需要测大量细菌的16s,如果双向的话,造价太高了···    不知道用几百个序列去比对的话,是否具有说服力。

不是双向,我们一般侧序的话都是单向的,但是1个反应只能准确测得800bp左右,你要测1500的话需要两个反应,这两个反应都是同向的。你要试验准确,有说服力的话当然要完全测了。
7楼2009-09-24 23:19:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fanxing001

铜虫 (小有名气)

哦,似乎明白你的意思了。就是说,我拿一个测序引物,告诉测序公司给我测2个反应,他们就能在800个碱剂时再加一个反应吗?
8楼2009-09-24 23:41:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smallcat227

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
一个反应只能保证800bp是可靠的,16s肯定要正反两个反应啊,就多30块钱嘛,为了结果准确是必须的啊
9楼2009-09-25 09:14:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

njlf1258


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不知你测序是在那家公司做的。一般现在大公司使用的测序仪能保证测序到约1200bp。对你来说事先应该对测序公司讲明,你要测通,这样公司就会将你的全序列测出来。
10楼2009-09-25 10:18:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fanxing001 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿山东大学药学学硕求调剂 +3 开开心心没烦恼 2026-03-23 4/200 2026-03-24 00:06 by 开开心心没烦恼
[考研] 一志愿华东理工大学081700,初试分数271 +4 kotoko_ik 2026-03-23 5/250 2026-03-23 23:23 by 呆呆师姐
[考研] 生物学一志愿985,分数349求调剂 +6 zxts12 2026-03-21 9/450 2026-03-23 18:37 by macy2011
[考研] 一志愿中国石油大学(华东) 本科齐鲁工业大学 +4 石能伟 2026-03-17 4/200 2026-03-23 17:51 by 17862566385
[论文投稿] 急发核心期刊论文 +3 贤达问津 2026-03-23 5/250 2026-03-23 17:13 by 妹子不好惹
[考研] 328求调剂 +4 LHHL66 2026-03-23 4/200 2026-03-23 14:55 by lbsjt
[考研] 333求调剂 +6 87639 2026-03-21 10/500 2026-03-23 10:41 by Iveryant
[考研] 307求调剂 +3 余意卿 2026-03-21 3/150 2026-03-23 10:32 by Iveryant
[考研] 308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-21 3/150 2026-03-22 16:54 by i_cooler
[考研] 广西大学材料导师推荐 +3 夏夏夏小正 2026-03-17 5/250 2026-03-21 22:20 by 金昊ML
[考研] 313求调剂 +4 肆叁贰壹22 2026-03-19 4/200 2026-03-21 17:33 by ColorlessPI
[考研] 266求调剂 +3 哇呼哼呼哼 2026-03-20 3/150 2026-03-21 16:46 by barlinike
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境总分308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-20 7/350 2026-03-21 16:36 by barlinike
[基金申请] 学校已经提交到NSFC,还能修改吗? 40+4 babangida 2026-03-19 9/450 2026-03-21 16:12 by babangida
[考研] 330求调剂0854 +3 assdll 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:01 by 搏击518
[考研] 085601调剂 358分 +3 zzzzggh 2026-03-20 4/200 2026-03-21 10:21 by luoyongfeng
[考研] 307求调剂 +3 wyyyqx 2026-03-17 3/150 2026-03-21 03:20 by JourneyLucky
[考研] 324分 085600材料化工求调剂 +4 llllkkkhh 2026-03-18 4/200 2026-03-21 01:24 by JourneyLucky
[考研] 0856调剂,是学校就去 +8 sllhht 2026-03-19 9/450 2026-03-20 14:25 by 无懈可击111
[考研] 材料考研调剂 +3 xwt。 2026-03-19 3/150 2026-03-19 11:22 by w沐阳w
信息提示
请填处理意见