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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 交流探讨 » 【求助】氨氮标线有问题。。。
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wocst

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助】氨氮标线有问题。。。

19号做了批样，用分光光度计测了两次（同一样品，先后测试了两次），如图1；20号又做了批样，如图2。显然做的氨氮标线有问题，而且3条线的趋势相似，这说明什么问题?。。。大家帮忙看看到底出了什么问题!!!
谢谢喏。。。

——————————————————————
我用的新国标：水质 氨氮的测定  纳氏试剂分光光度法（征求意见稿）

[ Last edited by wocst on 2009-9-20 at 15:10 ]
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1楼 2009-09-20 13:31:23
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helen1985

银虫 (小有名气)
★ ★
wocst(金币+1):谢谢参与
wocst(金币+1,VIP+0):谢谢 9-20 15:31
你用的是国标上规定的纳氏试剂光度法吗？横坐标还是换算成mg/L比较好辨认吧，呵呵。你的标线相关系数达不到至少两个9的要求，好像不能用。你做的点中间段的那两三个漂移的比较厉害，还是好好检查一下操作是否正确，试剂配制的问题吧，氨氮标线按照国标法做的话一般不会有什么问题，相关性都不错的。你好好检查一下再做一遍吧要不，祝你成功
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flowerofsmile,blossomsinmyheartforever
2楼2009-09-20 14:41:14
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lyysb

金虫 (小有名气)
★
wocst(金币+1):谢谢参与
你这估计是操作或者是药品的问题
只要是用国标做的，应该没什么问题。我做的都很好，相关系数最少三个9
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3楼2009-09-20 18:08:40
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liujunhero

新虫 (文学泰斗)

文献杰出贡献文献杰出贡献
★
wocst(金币+1):谢谢参与
测定的误差还是存在的呢
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4楼2009-09-20 20:05:03
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xy31034

铁虫 (小有名气)
★
wocst(金币+1):谢谢参与
不可能啊，我做的标线至少是3个9，而且比较稳定，是不是显色剂有问题，还是你显色以后时间放置过长
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5楼2009-09-20 23:37:52
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eastsea508

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
纳氏试剂配制用的那一种方法？
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☺
6楼2009-09-21 00:05:53
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liujun163

木虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
标准曲线线性太差，至少要达到两个9才可以，估计是试剂或操作原因所致。不行的话，也可以试一下其它方法，比如靛粉蓝比色法
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7楼2009-09-21 08:55:49
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孤独的鱼

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
有可能是你纳氏试剂的问题，可以尝试换换别的厂家的药品。
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8楼2009-09-21 10:30:26
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sion2008

木虫 (职业作家)

船长
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
曲线做的这么难看，显然基本功不合格。
1.空白太高，估计所用纯水或者试剂有质量问题。
2.所用比色管没有洗干净，标准溶液称取不准确。
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我的公众号希望树：treeofhope
9楼2009-09-21 10:42:39
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王三皮

银虫 (小有名气)
氨氮的标准曲线还是比较好做的，个人觉得如果你是纳氏试剂配置有问题，。其它先暂不考虑，因为现在碘化汞控制比较严格，小地方的都是非法销售，试剂严重有问题，如果长时间监测可以考虑买上海国药的，办理正规手续
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坚持信念、努力超越、实现梦想。
10楼2009-09-21 11:24:10
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