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wocst

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助】氨氮标线有问题。。。

19号做了批样,用分光光度计测了两次(同一样品,先后测试了两次),如图1;20号又做了批样,如图2。显然做的氨氮标线有问题,而且3条线的趋势相似,这说明什么问题?。。。大家帮忙看看到底出了什么问题!!!
谢谢喏。。。

——————————————————————
我用的新国标:水质 氨氮的测定  纳氏试剂分光光度法(征求意见稿)

[ Last edited by wocst on 2009-9-20 at 15:10 ]
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helen1985

银虫 (小有名气)

★ ★
wocst(金币+1):谢谢参与
wocst(金币+1,VIP+0):谢谢 9-20 15:31
你用的是国标上规定的纳氏试剂光度法吗?横坐标还是换算成mg/L比较好辨认吧,呵呵。你的标线相关系数达不到至少两个9的要求,好像不能用。你做的点中间段的那两三个漂移的比较厉害,还是好好检查一下操作是否正确,试剂配制的问题吧,氨氮标线按照国标法做的话一般不会有什么问题,相关性都不错的。你好好检查一下再做一遍吧要不,祝你成功
flowerofsmile,blossomsinmyheartforever
2楼2009-09-20 14:41:14
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lyysb

金虫 (小有名气)

★
wocst(金币+1):谢谢参与
你这估计是操作或者是药品的问题
只要是用国标做的,应该没什么问题。我做的都很好,相关系数最少三个9
3楼2009-09-20 18:08:40
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liujunhero

新虫 (文学泰斗)

文献杰出贡献文献杰出贡献

★
wocst(金币+1):谢谢参与
测定的误差还是存在的呢
4楼2009-09-20 20:05:03
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xy31034

铁虫 (小有名气)

★
wocst(金币+1):谢谢参与
不可能啊,我做的标线至少是3个9,而且比较稳定,是不是显色剂有问题,还是你显色以后时间放置过长
5楼2009-09-20 23:37:52
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eastsea508

木虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
纳氏试剂配制用的那一种方法?
☺
6楼2009-09-21 00:05:53
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liujun163

木虫 (初入文坛)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
标准曲线线性太差,至少要达到两个9才可以,估计是试剂或操作原因所致。不行的话,也可以试一下其它方法,比如靛粉蓝比色法
7楼2009-09-21 08:55:49
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孤独的鱼

金虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
有可能是你纳氏试剂的问题,可以尝试换换别的厂家的药品。
8楼2009-09-21 10:30:26
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sion2008

木虫 (职业作家)

船长

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
曲线做的这么难看,显然基本功不合格。
1.空白太高,估计所用纯水或者试剂有质量问题。
2.所用比色管没有洗干净,标准溶液称取不准确。
我的公众号希望树:treeofhope
9楼2009-09-21 10:42:39
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王三皮

银虫 (小有名气)

氨氮的标准曲线还是比较好做的,个人觉得如果你是纳氏试剂配置有问题,。其它先暂不考虑,因为现在碘化汞控制比较严格,小地方的都是非法销售,试剂严重有问题,如果长时间监测可以考虑买上海国药的,办理正规手续
坚持信念、努力超越、实现梦想。
10楼2009-09-21 11:24:10
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