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yxmzs001

新虫 (小有名气)

[求助] 求助,高熵合金涂层的电化学阻抗,在相位角图中的高频位置相位角变大,是什么原因? 已有1人参与

在金属基体上熔覆制备了FeCoCrNi、FeCoCrNiMn、FeCoCrNiCu、FeCoCrNiTi四种高熵合金涂层。通过电化学测试了涂层的阻抗图谱。
有个问题:为什么在相位角图中,高频位置(10-5)的相位角会变的很大?
虚心求教,有思路就对我的帮助很大了,谢谢大家!

求助,高熵合金涂层的电化学阻抗,在相位角图中的高频位置相位角变大,是什么原因?
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yxmzs001

新虫 (小有名气)

求前辈们指教,有思路的话就对我帮助很大了!
2楼2022-12-13 15:49:09
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season7865

木虫 (著名写手)

是浸泡时间较短的阻抗谱吗?

发自小木虫Android客户端
myeyesareopen
3楼2022-12-13 16:31:55
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yxmzs001

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by season7865 at 2022-12-13 16:31:55
是浸泡时间较短的阻抗谱吗?

浸泡时间大体上一样,不同样品的浸泡时间上不会差太多
4楼2022-12-13 17:34:15
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yxmzs001

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by season7865 at 2022-12-13 16:31:55
是浸泡时间较短的阻抗谱吗?

样品放入3.5%NaCl溶液中,先测了30min左右的开路电位,后面阻抗基本都是在2、3小时内测完的
5楼2022-12-13 17:36:52
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season7865

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yxmzs001: 金币+50, ★★★★★最佳答案 2022-12-15 12:55:12
引用回帖:
5楼: Originally posted by yxmzs001 at 2022-12-13 17:36:52
样品放入3.5%NaCl溶液中,先测了30min左右的开路电位,后面阻抗基本都是在2、3小时内测完的...

那就正常。可以参考张鉴清《电化学测试技术》第六章6.1.4节涂层/金属体系的EIS模型及其演化,图6-55

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myeyesareopen
6楼2022-12-13 18:31:20
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yxmzs001

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by season7865 at 2022-12-13 18:31:20
那就正常。可以参考张鉴清《电化学测试技术》第六章6.1.4节涂层/金属体系的EIS模型及其演化,图6-55
...

意思是涂层中元素的改变,会使EIS的相位角变大,这属于正常情况么?
7楼2022-12-13 20:07:52
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yxmzs001

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by season7865 at 2022-12-13 18:31:20
那就正常。可以参考张鉴清《电化学测试技术》第六章6.1.4节涂层/金属体系的EIS模型及其演化,图6-55
...

小木虫上没这本书的电子版资源了,请问前辈有么?
8楼2022-12-13 20:16:38
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season7865

木虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by yxmzs001 at 2022-12-13 20:07:52
意思是涂层中元素的改变,会使EIS的相位角变大,这属于正常情况么?...

不要乱猜,先看书,和元素关系不大。

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myeyesareopen
9楼2022-12-13 20:54:10
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yxmzs001

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by season7865 at 2022-12-13 20:54:10
不要乱猜,先看书,和元素关系不大。
...

嗯,书中小节内容看完了。我的样品测试符合浸泡中期的EIS模型,且拟合电路也相同。但是,书中的内容针对的是金属基体上的有机涂层,而我的样品是金属基体上的金属涂层,金属涂层是致密的合金。
书中对于相位角大的原因解释为:有机涂层相当于一个电阻很大、电容很小的隔绝层。这种解释感觉不适用于我的金属涂层,毕竟金属涂层没有绝缘效果。
是否可以从另一个角度考虑,金属表面存在的钝化膜(即氧化膜)的作用,相当于有机涂层?
10楼2022-12-13 21:23:36
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