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yxmzs001

新虫 (小有名气)

[求助] 求助，高熵合金涂层的电化学阻抗，在相位角图中的高频位置相位角变大，是什么原因？ 已有1人参与

在金属基体上熔覆制备了FeCoCrNi、FeCoCrNiMn、FeCoCrNiCu、FeCoCrNiTi四种高熵合金涂层。通过电化学测试了涂层的阻抗图谱。
有个问题：为什么在相位角图中，高频位置（10-5）的相位角会变的很大？
虚心求教，有思路就对我的帮助很大了，谢谢大家！

求助，高熵合金涂层的电化学阻抗，在相位角图中的高频位置相位角变大，是什么原因？
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1楼 2022-12-13 15:33:03
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yxmzs001

新虫 (小有名气)
求前辈们指教，有思路的话就对我帮助很大了！
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2楼2022-12-13 15:49:09
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season7865

木虫 (著名写手)
是浸泡时间较短的阻抗谱吗？

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myeyesareopen
3楼2022-12-13 16:31:55
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yxmzs001

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by season7865 at 2022-12-13 16:31:55
是浸泡时间较短的阻抗谱吗？

浸泡时间大体上一样，不同样品的浸泡时间上不会差太多
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4楼2022-12-13 17:34:15
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yxmzs001

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by season7865 at 2022-12-13 16:31:55
是浸泡时间较短的阻抗谱吗？

样品放入3.5%NaCl溶液中，先测了30min左右的开路电位，后面阻抗基本都是在2、3小时内测完的
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5楼2022-12-13 17:36:52
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season7865

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yxmzs001: 金币+50, ★★★★★最佳答案 2022-12-15 12:55:12
引用回帖:
5楼: Originally posted by yxmzs001 at 2022-12-13 17:36:52
样品放入3.5%NaCl溶液中，先测了30min左右的开路电位，后面阻抗基本都是在2、3小时内测完的...

那就正常。可以参考张鉴清《电化学测试技术》第六章6.1.4节涂层/金属体系的EIS模型及其演化，图6-55

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myeyesareopen
6楼2022-12-13 18:31:20
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yxmzs001

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by season7865 at 2022-12-13 18:31:20
那就正常。可以参考张鉴清《电化学测试技术》第六章6.1.4节涂层/金属体系的EIS模型及其演化，图6-55
...

意思是涂层中元素的改变，会使EIS的相位角变大，这属于正常情况么？
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7楼2022-12-13 20:07:52
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yxmzs001

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by season7865 at 2022-12-13 18:31:20
那就正常。可以参考张鉴清《电化学测试技术》第六章6.1.4节涂层/金属体系的EIS模型及其演化，图6-55
...

小木虫上没这本书的电子版资源了，请问前辈有么？
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8楼2022-12-13 20:16:38
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season7865

木虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by yxmzs001 at 2022-12-13 20:07:52
意思是涂层中元素的改变，会使EIS的相位角变大，这属于正常情况么？...

不要乱猜，先看书，和元素关系不大。

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myeyesareopen
9楼2022-12-13 20:54:10
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yxmzs001

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by season7865 at 2022-12-13 20:54:10
不要乱猜，先看书，和元素关系不大。
...

嗯，书中小节内容看完了。我的样品测试符合浸泡中期的EIS模型，且拟合电路也相同。但是，书中的内容针对的是金属基体上的有机涂层，而我的样品是金属基体上的金属涂层，金属涂层是致密的合金。
书中对于相位角大的原因解释为：有机涂层相当于一个电阻很大、电容很小的隔绝层。这种解释感觉不适用于我的金属涂层，毕竟金属涂层没有绝缘效果。
是否可以从另一个角度考虑，金属表面存在的钝化膜（即氧化膜）的作用，相当于有机涂层？
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10楼2022-12-13 21:23:36
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