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rzrzbs

新虫 (初入文坛)

[求助] DEAE纯化蛋白

最近在用DEAE-52纯化蛋白,蛋白等电点大概为4.5因为蛋白溶解性不是很好,所以想用较高ph溶液溶(ph12.5的磷酸氢二钠-氢氧化钠缓冲液),并用这个缓冲液作为初始缓冲液以及含盐流动相,不知道可不可以

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范雪亭生物

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
rzrzbs(wolfghost代发): 金币+2, 有效应助奖励~ 2022-11-13 20:50:24
wolfghost: 博学EPI+1 2022-11-13 20:50:29
引用回帖:
3楼: Originally posted by rzrzbs at 2022-11-08 19:27:00
我试过,可以洗脱出来蛋白,能用考马斯亮蓝检测出来,应该就没失活吧,而且能洗脱出来峰。等电点看的文献,我是用碱提酸沉提取的蛋白。我现在就怕长期用这种ph很大的缓冲液对填料有影响,我看说明书ph范围为3-10, ...

电泳本身也是把蛋白变性后显示的结果,这不能说明你蛋白活性没问题,只能说明你的蛋白洗脱下来了

[ 发自手机版 https://muchong.com/3g ]
7楼2022-11-11 08:10:13
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

你是怎么知道你蛋白质的等电点的?

用这么碱性的缓冲液,你的蛋白质会不会失活?有没有做过预备实验?这个条件下,填料是不是比较受考验?快到耐受范围的尽头了吧?
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
2楼2022-11-07 21:44:02
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

★ ★
wolfghost: 金币+2, 积极应助奖励~ 2022-11-13 20:49:51
这个填料不太强,我从来不敢用这么碱性的溶液。

用考马斯亮蓝测得出来的蛋白质不一定是没有变性的蛋白质,要看看测定原理。

文献里的蛋白质和你的蛋白质不一定一样,除非氨基酸序列一样。

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流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
4楼2022-11-09 21:28:08
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rzrzbs

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2022-11-07 21:44:02
你是怎么知道你蛋白质的等电点的?

用这么碱性的缓冲液,你的蛋白质会不会失活?有没有做过预备实验?这个条件下,填料是不是比较受考验?快到耐受范围的尽头了吧?

我试过,可以洗脱出来蛋白,能用考马斯亮蓝检测出来,应该就没失活吧,而且能洗脱出来峰。等电点看的文献,我是用碱提酸沉提取的蛋白。我现在就怕长期用这种ph很大的缓冲液对填料有影响,我看说明书ph范围为3-10,在位清洗可到2-11。所以很纠结要不要换ph在它这个范围之内的缓冲液试试

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3楼2022-11-08 19:27:00
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rzrzbs

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2022-11-09 21:28:08
这个填料不太强,我从来不敢用这么碱性的溶液。

用考马斯亮蓝测得出来的蛋白质不一定是没有变性的蛋白质,要看看测定原理。

文献里的蛋白质和你的蛋白质不一定一样,除非氨基酸序列一样。

好嘞谢谢,您提的问题一针见血,回答的也很专业

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5楼2022-11-10 00:30:11
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rzrzbs

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2022-11-09 21:28:08
这个填料不太强,我从来不敢用这么碱性的溶液。

用考马斯亮蓝测得出来的蛋白质不一定是没有变性的蛋白质,要看看测定原理。

文献里的蛋白质和你的蛋白质不一定一样,除非氨基酸序列一样。

您好,现在又有问题了,我把过柱子纯化的蛋白和粗品用同样浓度和同样的溶剂(就流动相ph12.5的缓冲液)溶解,去跑电泳,结果粗品跑出来了,但纯品没有带条,不知道为什么
但我用考马斯亮蓝法测粗品和纯品的蛋白含量,发现纯品确实含量更高

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6楼2022-11-10 22:10:09
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

不理解为什么跑不出来,我没遇到过这个情况,你这个蛋白质是酶吗?是什么蛋白质?
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
8楼2022-11-14 13:51:33
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rzrzbs

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2022-11-14 13:51:33
不理解为什么跑不出来,我没遇到过这个情况,你这个蛋白质是酶吗?是什么蛋白质?

不是酶,是个谷物蛋白

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9楼2022-11-15 15:07:01
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

你是把稻谷粉碎之后提取得到的蛋白质?你是通过将提取液的pH调节成酸性使一部分非目标蛋白质沉淀,离心取可溶性蛋白质;再将可溶性蛋白质溶液的pH调节成碱性使一部分非目标蛋白质沉淀,离心取可溶性蛋白质;此时得到的可溶性蛋白质之中含有你的目标蛋白质?你再试图用DEAE将你的目标蛋白质纯化?
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
10楼2022-11-16 10:26:26
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