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DEAE纯化蛋白
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最近在用DEAE-52纯化蛋白，蛋白等电点大概为4.5因为蛋白溶解性不是很好，所以想用较高ph溶液溶（ph12.5的磷酸氢二钠-氢氧化钠缓冲液），并用这个缓冲液作为初始缓冲液以及含盐流动相，不知道可不可以 发自小木虫Android客户端 |
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7楼2022-11-11 08:10:13
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2楼2022-11-07 21:44:02
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rzrzbs4楼2022-11-09 21:28:08
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我试过，可以洗脱出来蛋白，能用考马斯亮蓝检测出来，应该就没失活吧，而且能洗脱出来峰。等电点看的文献，我是用碱提酸沉提取的蛋白。我现在就怕长期用这种ph很大的缓冲液对填料有影响，我看说明书ph范围为3-10，在位清洗可到2-11。所以很纠结要不要换ph在它这个范围之内的缓冲液试试 发自小木虫Android客户端 |
3楼2022-11-08 19:27:00
5楼2022-11-10 00:30:11
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您好，现在又有问题了，我把过柱子纯化的蛋白和粗品用同样浓度和同样的溶剂（就流动相ph12.5的缓冲液）溶解，去跑电泳，结果粗品跑出来了，但纯品没有带条，不知道为什么 但我用考马斯亮蓝法测粗品和纯品的蛋白含量，发现纯品确实含量更高 发自小木虫Android客户端 |
6楼2022-11-10 22:10:09
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8楼2022-11-14 13:51:33
9楼2022-11-15 15:07:01
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10楼2022-11-16 10:26:26