| 查看: 3341 | 回复: 15 | |||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者rzrzbs将赠送您 13 个金币 | |||
| 本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
DEAE纯化蛋白
|
|||
|
最近在用DEAE-52纯化蛋白，蛋白等电点大概为4.5因为蛋白溶解性不是很好，所以想用较高ph溶液溶（ph12.5的磷酸氢二钠-氢氧化钠缓冲液），并用这个缓冲液作为初始缓冲液以及含盐流动相，不知道可不可以 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有6人回复
-
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有6人回复
-
Bioresource Technology期刊，第一次返修的时候被退回好几次了
已经有7人回复
-
真诚求助：手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心，有什么渠道能发核心吗
已经有8人回复
-
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件
已经有5人回复
-
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有4人回复
-
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
-
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
-
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
-
AI论文写作工具：是科研加速器还是学术作弊器？
已经有3人回复
|
我试过，可以洗脱出来蛋白，能用考马斯亮蓝检测出来，应该就没失活吧，而且能洗脱出来峰。等电点看的文献，我是用碱提酸沉提取的蛋白。我现在就怕长期用这种ph很大的缓冲液对填料有影响，我看说明书ph范围为3-10，在位清洗可到2-11。所以很纠结要不要换ph在它这个范围之内的缓冲液试试 发自小木虫Android客户端 |
3楼2022-11-08 19:27:00
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - 博学EPI: 1
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19241.6
- 散金: 1704
- 红花: 120
- 帖子: 6555
- 在线: 2763.7小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
2楼2022-11-07 21:44:02
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - 博学EPI: 1
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19241.6
- 散金: 1704
- 红花: 120
- 帖子: 6555
- 在线: 2763.7小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
rzrzbs4楼2022-11-09 21:28:08
5楼2022-11-10 00:30:11