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大肠杆菌基因敲除 已有4人参与
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最近在做大肠杆菌基因敲除，扩增的打靶片段总是有一条杂带，胶回收后还是同样位置的一条杂带，目的片段1134bp，杂带2000多bp。位置距离远，没理由切不下来啊？请教一下大家这是什么原因。杂带对同源重组影响大吗？DpnI必须在胶回收之前处理吗？胶回收之后是否可以呢？ 发自小木虫IOS客户端 |
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lucklizhen
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lixiaolinxi
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